CAS 1093759-60-4
:Methyl 3-brom-1H-indol-4-carboxylat
Beschreibung:
Methyl 3-brom-1H-indol-4-carboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 3 und einer Carboxylatgruppe an der Position 4 trägt zu ihrer Reaktivität und den potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht. Die methylesterfunktionelle Gruppe erhöht ihre Reaktivität und ermöglicht weitere Transformationen, wie Hydrolyse oder Substitutionsreaktionen. Methyl 3-brom-1H-indol-4-carboxylat kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen. Es sollten geeignete Sicherheitsprotokolle befolgt werden, wenn mit dieser Substanz in einem Laborumfeld gearbeitet wird.
Formel:C10H8BrNO2
InChl:InChI=1S/C10H8BrNO2/c1-14-10(13)6-3-2-4-8-9(6)7(11)5-12-8/h2-5,12H,1H3
InChI Key:InChIKey=TWYKESDETFBOPQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C1=C2C(NC=C2Br)=CC=C1
Synonyme:- Methyl 3-bromo-1H-indole-4-carboxylate
- 1H-Indole-4-carboxylic acid, 3-bromo-, methyl ester
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