CAS 109376-35-4

(Carbethoxymethyl-1,2-13C2)triphenylphosphonium

Beschreibung:

Carbethoxymethyl-1,2-^13C2)triphenyl-phosphonium, mit der CAS-Nummer 109376-35-4, ist eine spezialisierte organophosphorverbindung, die durch das Vorhandensein eines Triphenylphosphonium-Kations und einer Carbethoxymethylgruppe gekennzeichnet ist. Die Einbeziehung von ^13C-Isotopen in die Struktur ermöglicht Anwendungen in der isotopischen Markierung und Verfolgungsstudien in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine hohe Stabilität aufgrund der Resonanzstabilisierung, die durch die drei an das Phosphoratom gebundenen Phenylgruppen bereitgestellt wird. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was sie für die Verwendung in der organischen Synthese und als Reagenz in verschiedenen chemischen Reaktionen geeignet macht. Das Vorhandensein der Carbethoxymethylgruppe erhöht ihre Reaktivität und ermöglicht es ihr, an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilzunehmen. Darüber hinaus kann die einzigartige isotopische Markierung der Verbindung Studien zu Stoffwechselwegen und Reaktionsmechanismen erleichtern. Insgesamt machen ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und ihr Reaktivitätsprofil sie zu einem wertvollen Werkzeug sowohl in der synthetischen Chemie als auch in analytischen Anwendungen.

Formel: C₂₀₁₃C₂H₂₃BrO₂P

InChl: InChI=1/C22H22O2P.BrH/c1-2-24-22(23)18-25(19-12-6-3-7-13-19,20-14-8-4-9-15-20)21-16-10-5-11-17-21;/h3-17H,2,18H2,1H3;1H/q+1;/i18+1,22+1;

Synonyme:

• (Carbethoxymethyl-1,2-13C2)triphenylphosphonium bromide
• phosphonium, (2-ethoxy-2-oxoethyl-1,2-13C2)triphenyl-, hydrobromide

(Ethoxycarbonylmethyl)triphenylphosphonium-13C2 Bromide

Kontrolliertes Produkt

CAS: 109376-35-4

Applications (Ethoxycarbonylmethyl)triphenylphosphonium-13C2 bromide is an intermediate in the synthesis of 3-Chloro-4-(dichloromethyl)-5-hydroxy-2(5H)-furanone-13C5, which is an isotope labelled Mutagen X (MX) is a chlorinated furanone that accounts for more of the mutagenic activity of drinking water than any other disinfection byproduct. DNA damages provoked by the six mutagens (furylframide, MX, 4-nitroquinoline N-oxide, sodium azide, 1-nitropyrene, and captan) used in the present study have been known to subject to the nucleotide excision repair system.
References Hakulinen, P., et al.: Toxicol. Lett., 151, 439 (2004), Richardson, S., et al.: Mutat. Res., 636, 178 (2007), Kim, J., et al.: Environ. Toxicol., 23, 319 (2008),

Formel: C₂₀₁₃C₂H₂₂BrO₂P

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 431.27

Ref: TR-E891452