CAS 1093847-73-4
:2-chlor-N-ethyl-5-jod-4-pyrimidinamin
Beschreibung:
2-chlor-N-ethyl-5-jod-4-pyrimidinamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring enthält, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Das Vorhandensein einer Chlorguppe an der Position 2 und einer Iodgruppe an der Position 5 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei. Die N-Ethylsubstituente erhöht ihre Lipophilie, was ihre biologische Aktivität und Löslichkeitseigenschaften beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für halogenierte Pyrimidine sind, wie potenzielle antimikrobielle oder krebsbekämpfende Aktivität, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie aufgrund der Anwesenheit der Halogenatome an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Darüber hinaus können die Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung durch die elektronischen Effekte der Halogensubstituenten und der Stickstoffatome im Pyrimidinring beeinflusst werden. Insgesamt stellt 2-chlor-N-ethyl-5-jod-4-pyrimidinamin ein vielseitiges Gerüst für weitere chemische Modifikationen und biologische Bewertungen dar.
Formel:C6H7ClIN3
InChl:InChI=1S/C6H7ClIN3/c1-2-9-5-4(8)3-10-6(7)11-5/h3H,2H2,1H3,(H,9,10,11)
InChI Key:InChIKey=XUVJZTFMWHAKMP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(CC)C=1C(I)=CN=C(Cl)N1
Synonyme:- (2-Chloro-5-iodo-pyrimidin-4-yl)-ethyl-amine
- 2-Chloro-N-ethyl-5-iodo-4-pyrimidinamine
- 4-Pyrimidinamine, 2-chloro-N-ethyl-5-iodo-
- N-(2-Chloro-5-iodopyrimidin-4-yl)ethylamine
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