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CAS 1093869-18-1

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Phenylmethyl N-[(1S)-1-[[(methylsulfonyl)oxy]methyl]-2-[(3R)-tetrahydro-2H-pyran-3-yl]ethyl]carbamat

Beschreibung:
Phenylmethyl N-[(1S)-1-[[(methylsulfonyl)oxy]methyl]-2-[(3R)-tetrahydro-2H-pyran-3-yl]ethyl]carbamat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1093869-18-1, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die eine Carbamat-Funktionalgruppe umfasst. Diese Verbindung weist eine Phenylmethyl-Gruppe auf, was auf die Anwesenheit einer Phenylgruppe hinweist, die an eine Methylgruppe gebunden ist, was zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt. Das Molekül enthält auch eine Methylsulfonyl-Gruppe, die ihre Löslichkeit und Reaktivität aufgrund der Anwesenheit von Schwefel- und Sauerstoffatomen verbessert. Die Stereochemie ist signifikant, mit spezifischen Konfigurationen an bestimmten chiralen Zentren, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen. Diese Verbindung kann pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität können je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren. Insgesamt trägt die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen und Stereochemie zu ihren potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und anderen chemischen Prozessen bei.
Formel:C17H25NO6S
InChl:InChI=1S/C17H25NO6S/c1-25(20,21)24-13-16(10-15-8-5-9-22-11-15)18-17(19)23-12-14-6-3-2-4-7-14/h2-4,6-7,15-16H,5,8-13H2,1H3,(H,18,19)/t15-,16+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=NWZITIGEULETCS-CVEARBPZSA-N
SMILES:[C@@H](C[C@H]1CCCOC1)(NC(OCC2=CC=CC=C2)=O)COS(C)(=O)=O
Synonyme:
  • Phenylmethyl N-[(1S)-1-[[(methylsulfonyl)oxy]methyl]-2-[(3R)-tetrahydro-2H-pyran-3-yl]ethyl]carbamate
  • Carbamic acid, N-[(1S)-1-[[(methylsulfonyl)oxy]methyl]-2-[(3R)-tetrahydro-2H-pyran-3-yl]ethyl]-, phenylmethyl ester
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