CAS 1093881-55-0

B-[(1E)-3-Hydroxy-3-methyl-1-buten-1-yl]borsäure

Beschreibung:

B-[(1E)-3-Hydroxy-3-methyl-1-buten-1-yl]borsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen und anderen Nucleophilen zu bilden. Diese Verbindung weist eine Hydroxyalkenstruktur auf, spezifisch ein 3-Hydroxy-3-methyl-1-buten-1-yl-Moiety, das zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beiträgt. Die Boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, was sie wertvoll für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen macht. Darüber hinaus verbessert die Anwesenheit der Hydroxylgruppe ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die einzigartige Struktur der Verbindung und ihre funktionellen Gruppen deuten auf eine potenzielle Nützlichkeit in der Entwicklung von Arzneimitteln, Agrochemikalien und Materialwissenschaften hin. Wie viele Boronsäuren kann sie empfindlich auf Feuchtigkeit und Luft reagieren, was eine sorgfältige Handhabung und Lagerbedingungen erfordert, um ihre Stabilität und Reaktivität zu erhalten.

Formel: C₅H₁₁BO₃

InChl: InChI=1S/C5H11BO3/c1-5(2,7)3-4-6(8)9/h3-4,7-9H,1-2H3/b4-3+

InChI Key: InChIKey=BINKALPAZQLGCA-ONEGZZNKSA-N

SMILES: C(\C(C)(C)O)=C/B(O)O

Synonyme:

• B-[(1E)-3-Hydroxy-3-methyl-1-buten-1-yl]boronic acid
• Boronic acid, B-[(1E)-3-hydroxy-3-methyl-1-buten-1-yl]-