CAS 1094222-85-1
:3,4-Dihydro-6,7-dimethoxy-2(1H)-isochinolinsulfonamid
Beschreibung:
3,4-Dihydro-6,7-dimethoxy-2(1H)-isochinolinsulfonamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Isoquinolinstruktur gekennzeichnet ist, die ein bicyclisches aromatisches System umfasst. Diese Verbindung weist zwei Methoxygruppen (-OCH3) an den Positionen 6 und 7 auf, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beitragen. Die sulfonamidische funktionelle Gruppe (-SO2NH2) ist ebenfalls vorhanden, die für ihre Rolle in der medizinischen Chemie bekannt ist, insbesondere bei der Entwicklung von antimikrobiellen Wirkstoffen. Das Vorhandensein der Dihydrogruppe zeigt an, dass die Verbindung teilweise gesättigt ist, was ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen kann. Diese Verbindung kann verschiedene pharmakologische Aktivitäten aufweisen, was sie für die Arzneimittelentdeckung und -entwicklung von Interesse macht. Ihre spezifischen Wechselwirkungen und Wirkmechanismen würden weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien erfordern. Insgesamt stellt 3,4-Dihydro-6,7-dimethoxy-2(1H)-isochinolinsulfonamid ein komplexes organisches Molekül mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie dar.
Formel:C11H16N2O4S
InChl:InChI=1S/C11H16N2O4S/c1-16-10-5-8-3-4-13(18(12,14)15)7-9(8)6-11(10)17-2/h5-6H,3-4,7H2,1-2H3,(H2,12,14,15)
InChI Key:InChIKey=YDCHIXAESCPAOW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(N)(=O)(=O)N1CC=2C(=CC(OC)=C(OC)C2)CC1
Synonyme:- 2(1H)-Isoquinolinesulfonamide, 3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-
- 3,4-Dihydro-6,7-dimethoxy-2(1H)-isoquinolinesulfonamide
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
1 Produkte.
6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-sulfonamide
CAS:6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-sulfonamide is a carbonic anhydrase inhibitor that has been shown to inhibit the activity of carbonic anhydrase isozymes II and IV. It binds to the active site of carbonic anhydrase and inhibits enzyme activity. 6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-sulfonamide has been shown to be effective against cancers such as breast cancer in vitro and leukemia cells in vivo. This drug also inhibits the growth of some bacterial strains such as methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA) or Mycobacterium tuberculosis. The binding affinity and specificity of 6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2 sulfonamide toFormel:C11H16N2O4SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:272.32 g/mol
