CAS 1094336-64-7

6-Brom-1-(2-chlorethyl)-1H-indol-2,3-dion

Beschreibung:

6-Brom-1-(2-chlorethyl)-1H-indol-2,3-dion ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem mit einem Pyrrolring verschmolzenen Benzolring besteht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 6 und einer Chlorethylgruppe an der Position 1 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung weist eine Dione-Funktionalgruppe auf, die auf die Anwesenheit von zwei Carbonylgruppen (C=O) hinweist, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen können, einschließlich nucleophiler Angriffe und Kondensationsreaktionen. Die Chlorethylsubstituente kann ihre Fähigkeit verbessern, mit biologischen Zielen zu interagieren, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre einzigartige Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit krebsbekämpfenden oder antimikrobiellen Eigenschaften. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsrichtlinien beachtet werden, da halogenierte Gruppen vorhanden sind, die Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen ist weitere Forschung erforderlich, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu verstehen.

Formel: C₁₀H₇BrClNO₂

InChl: InChI=1S/C10H7BrClNO2/c11-6-1-2-7-8(5-6)13(4-3-12)10(15)9(7)14/h1-2,5H,3-4H2

InChI Key: InChIKey=DOODITLQMSRDMF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CCl)N1C=2C(C(=O)C1=O)=CC=C(Br)C2

Synonyme:

• 1H-Indole-2,3-dione, 6-bromo-1-(2-chloroethyl)-
• 6-Bromo-1-(2-chloroethyl)-1H-indole-2,3-dione