CAS 1094347-64-4

5-Ethyl-4-methyl-1H-pyrazol-3-carbonsäure

Beschreibung:

5-Ethyl-4-methyl-1H-pyrazol-3-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine Ethylgruppe und eine Methylgruppe als Substituenten am Pyrazolring auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion (-COOH) an der Position 3 erhöht ihre Säure und Reaktivität, wodurch sie ein potenzieller Kandidat für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Esterifizierung und Amidierung, wird. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen, die von Interesse in pharmazeutischen Anwendungen sein könnten. Darüber hinaus wird ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln durch die Carbonsäuregruppe beeinflusst, während die hydrophoben Ethyl- und Methylgruppen ihre gesamte Lipophilie beeinflussen können. Insgesamt weist 5-Ethyl-4-methyl-1H-pyrazol-3-carbonsäure Eigenschaften auf, die typisch für Pyrazolderivate sind, was es zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen Chemie als auch in der Forschung zur medizinischen Chemie macht.

Formel: C₇H₁₀N₂O₂

InChl: InChI=1S/C7H10N2O2/c1-3-5-4(2)6(7(10)11)9-8-5/h3H2,1-2H3,(H,8,9)(H,10,11)

InChI Key: InChIKey=MFNJGDMJKJLUGC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C=1C(C)=C(CC)NN1

Synonyme:

• 5-Ethyl-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• 1H-Pyrazole-3-carboxylic acid, 5-ethyl-4-methyl-
• 5-Ethyl-4-methyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid
• 3-Ethyl-4-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid