CAS 1094671-89-2

2-Brom-1,4-benzoldisulfonamid

Beschreibung:

2-Brom-1,4-benzoldisulfonamid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms und zweier Sulfonamidgruppen, die an einen Benzolring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist eine symmetrische Anordnung auf, wobei die Sulfonamidgruppen an den Positionen 1 und 4 des Benzolrings positioniert sind, was zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen beiträgt. Die sulfonamidischen funktionellen Gruppen sind bekannt für ihre Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, was die Löslichkeit der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie eine moderate bis hohe Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, und ihr Bromsubstituent kann ihre Reaktivität in elektrophilen Substitutionsreaktionen erhöhen. Darüber hinaus kann 2-Brom-1,4-benzoldisulfonamid Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Reagenz in der organischen Synthese haben, aufgrund ihrer einzigartigen funktionellen Gruppen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die potenzielle Toxizität konsultiert werden, da Verbindungen mit Sulfonamidgruppen unterschiedliche biologische Wirkungen haben können.

Formel: C₆H₇BrN₂O₄S₂

InChl: InChI=1S/C6H7BrN2O4S2/c7-5-3-4(14(8,10)11)1-2-6(5)15(9,12)13/h1-3H,(H2,8,10,11)(H2,9,12,13)

InChI Key: InChIKey=MTQRLTAFULNGCJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(N)(=O)(=O)C1=CC(Br)=C(S(N)(=O)=O)C=C1

Synonyme:

• 1,4-Benzenedisulfonamide, 2-bromo-
• 2-Bromo-1,4-benzenedisulfonamide