2-Quinolinemethanesulfonamide is a chemical compound characterized by its unique structure, which includes a quinoline ring fused to a methanesulfonamide group. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and sulfonamide functionalities, contributing to its potential biological activity. It is generally a solid at room temperature and may be soluble in polar solvents due to the presence of the sulfonamide group, which can engage in hydrogen bonding. The compound's sulfonamide moiety is known for its pharmacological relevance, often exhibiting antibacterial and diuretic properties. Additionally, the quinoline structure is associated with various biological activities, including antimalarial and anticancer effects. The compound's reactivity may be influenced by the electron-withdrawing nature of the sulfonamide group, which can affect its interaction with biological targets. Overall, 2-Quinolinemethanesulfonamide represents a class of compounds that may have significant implications in medicinal chemistry and drug development.

2-Quinolinemethanesulfonamide

2-Chinolinmethansulfonamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Methansulfonamid-Gruppe fusionierten Chinoliring umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit Sulfonamid-Funktionalitäten verbunden sind, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Sie ist in der Regel bei Raumtemperatur fest und kann aufgrund der Anwesenheit der Sulfonamid-Gruppe in polaren Lösungsmitteln löslich sein, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Die Sulfonamid-Gruppe der Verbindung ist bekannt für ihre pharmakologische Relevanz und zeigt häufig antibakterielle und diuretische Eigenschaften. Darüber hinaus ist die Struktur der Chinoline mit verschiedenen biologischen Aktivitäten verbunden, einschließlich antimalarischer und krebsbekämpfender Wirkungen. Die Reaktivität der Verbindung kann durch die elektronenanziehende Natur der Sulfonamid-Gruppe beeinflusst werden, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Insgesamt stellt 2-Chinolinmethansulfonamid eine Klasse von Verbindungen dar, die bedeutende Implikationen in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung haben können.

1094770-15-6: 2-Chinolinmethansulfonamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Methansulfonamid-Gruppe fusionierten Chinoliring umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit Sulfonamid-Funktionalitäten verbunden sind, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Sie ist in der Regel bei Raumtemperatur fest und kann aufgrund der Anwesenheit der Sulfonamid-Gruppe in polaren Lösungsmitteln löslich sein, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Die Sulfonamid-Gruppe der Verbindung ist bekannt für ihre pharmakologische Relevanz und zeigt häufig antibakterielle und diuretische Eigenschaften. Darüber hinaus ist die Struktur der Chinoline mit verschiedenen biologischen Aktivitäten verbunden, einschließlich antimalarischer und krebsbekämpfender Wirkungen. Die Reaktivität der Verbindung kann durch die elektronenanziehende Natur der Sulfonamid-Gruppe beeinflusst werden, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Insgesamt stellt 2-Chinolinmethansulfonamid eine Klasse von Verbindungen dar, die bedeutende Implikationen in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung haben können.

CAS 1094770-15-6

2-Chinolinmethansulfonamid