CAS 1094863-26-9

4-(2-ethyl-1-piperidinyl)-3-fluorobenzenamin

Beschreibung:

4-(2-ethyl-1-piperidinyl)-3-fluorobenzenamin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1094863-26-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre aromatische Aminstruktur gekennzeichnet ist. Sie weist ein Fluoratoms auf, das an der Meta-Position eines Benzolrings substituiert ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein eines Piperidinrings, insbesondere mit einer Ethylgruppe an der Position 2, erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Diese Verbindung kann aufgrund der Aminogruppe verschiedene Wechselwirkungen aufweisen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und als Nucleophil wirken kann. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Detaillierte Studien zu ihrer Toxizität, Stabilität und spezifischen Anwendungen wären jedoch notwendig, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und chemischen Synthese, vollständig zu verstehen.

Formel: C₁₃H₁₉FN₂

InChl: InChI=1S/C13H19FN2/c1-2-11-5-3-4-8-16(11)13-7-6-10(15)9-12(13)14/h6-7,9,11H,2-5,8,15H2,1H3

InChI Key: InChIKey=MFOAUFOHKUWRTB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C)C1N(CCCC1)C2=C(F)C=C(N)C=C2

Synonyme:

• Benzenamine, 4-(2-ethyl-1-piperidinyl)-3-fluoro-
• 4-(2-Ethyl-1-piperidinyl)-3-fluorobenzenamine