CAS 109523-13-9
:Boc-L-Octahydroindol-2-carbonsäure
Beschreibung:
Boc-L-Octahydroindol-2-carbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die eine Octahydroindol-Einheit umfasst. Die "Boc"-Gruppe (tert-Butyloxycarbonyl) ist eine gängige Schutzgruppe, die in der organischen Synthese, insbesondere in der Peptidchemie, verwendet wird, um Aminfunktionen zu schützen. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion auf, die zu ihrer Säure und Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Das Vorhandensein der Octahydroindol-Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer Fähigkeit, natürliche Produkte nachzuahmen oder als Gerüst für das Design von Arzneimitteln zu dienen. Die Verbindung wird typischerweise in Forschungseinrichtungen verwendet, insbesondere bei der Synthese von Peptiden und anderen komplexen organischen Molekülen. Ihre Löslichkeit und Stabilität können je nach Lösungsmittel und verwendeten Bedingungen variieren, was es wichtig macht, diese Faktoren während experimenteller Verfahren zu berücksichtigen. Insgesamt ist Boc-L-Octahydroindol-2-carbonsäure ein vielseitiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung.
Formel:C14H23NO4
Synonyme:- Boc-Oic-Oh
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3 Produkte.
Boc-L-octahydroindole-2-carboxylic acid
CAS:<p>Bachem ID: 4025299.</p>Formel:C14H23NO4Reinheit:> 99%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:269.34Boc-(2s,3as,7as)-octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid
CAS:Formel:C14H23NO4Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:269.3367(2S,3aS,7aS)-1-(tert-Butoxycarbonyl)octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid
CAS:Formel:C14H23NO4Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:269.341


