Carbamic acid, N-[2-(4-pyridinyl)ethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 109573-05-9, is an organic compound characterized by its carbamate functional group. This substance features a pyridine ring, which contributes to its aromatic properties and potential biological activity. The presence of the 1,1-dimethylethyl group enhances its steric bulk, influencing its reactivity and solubility. Typically, carbamates exhibit moderate to high stability under standard conditions, but they can be hydrolyzed in the presence of strong acids or bases. The compound may possess applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to the pyridine moiety's ability to interact with biological targets. Additionally, its structure suggests potential use as an insecticide or herbicide, as many carbamates are known for their pesticidal properties. Safety and handling precautions are essential, as carbamates can exhibit toxicity depending on their specific structure and concentration. Overall, this compound represents a class of chemicals with diverse applications and significant interest in both industrial and research settings.

Carbamic acid, N-[2-(4-pyridinyl)ethyl]-, 1,1-dimethylethylester

Carbaminsäure, N-[2-(4-pyridyl)ethyl]-, 1,1-Dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 109573-05-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalität gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist einen Pyridinring auf, der zu ihren aromatischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Die Anwesenheit der 1,1-Dimethyl-ethyl-Gruppe erhöht ihre sterische Größe, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Typischerweise zeigen Carbamate unter Standardbedingungen eine moderate bis hohe Stabilität, können jedoch in Gegenwart starker Säuren oder Basen hydrolysiert werden. Die Verbindung könnte Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Fähigkeit der Pyridin-Gruppe, mit biologischen Zielen zu interagieren. Darüber hinaus deutet ihre Struktur auf eine potenzielle Verwendung als Insektizid oder Herbizid hin, da viele Carbamate für ihre pestiziden Eigenschaften bekannt sind. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sind unerlässlich, da Carbamate je nach ihrer spezifischen Struktur und Konzentration Toxizität aufweisen können. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Chemikalien mit vielfältigen Anwendungen und einem signifikanten Interesse sowohl in industriellen als auch in Forschungsumgebungen dar.

109573-05-9: Carbaminsäure, N-[2-(4-pyridyl)ethyl]-, 1,1-Dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 109573-05-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalität gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist einen Pyridinring auf, der zu ihren aromatischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Die Anwesenheit der 1,1-Dimethyl-ethyl-Gruppe erhöht ihre sterische Größe, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Typischerweise zeigen Carbamate unter Standardbedingungen eine moderate bis hohe Stabilität, können jedoch in Gegenwart starker Säuren oder Basen hydrolysiert werden. Die Verbindung könnte Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Fähigkeit der Pyridin-Gruppe, mit biologischen Zielen zu interagieren. Darüber hinaus deutet ihre Struktur auf eine potenzielle Verwendung als Insektizid oder Herbizid hin, da viele Carbamate für ihre pestiziden Eigenschaften bekannt sind. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sind unerlässlich, da Carbamate je nach ihrer spezifischen Struktur und Konzentration Toxizität aufweisen können. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Chemikalien mit vielfältigen Anwendungen und einem signifikanten Interesse sowohl in industriellen als auch in Forschungsumgebungen dar.

CAS 109573-05-9

Carbaminsäure, N-[2-(4-pyridinyl)ethyl]-, 1,1-dimethylethylester