1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 3-hydroxy-5-oxo-2-(phenylmethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, (2S,3S)-, is a chemical compound characterized by its complex structure, which includes a pyrrolidine ring and various functional groups such as a carboxylic acid and ester moiety. This compound is typically classified as an amino acid derivative due to the presence of the pyrrolidine ring, which contributes to its potential biological activity. The stereochemistry indicated by (2S,3S) suggests specific spatial arrangements of atoms that can influence the compound's reactivity and interactions with biological systems. The presence of a phenylmethyl group enhances its lipophilicity, potentially affecting its solubility and permeability in biological membranes. Additionally, the hydroxyl and keto groups may participate in hydrogen bonding, influencing the compound's stability and reactivity. Overall, this compound may have applications in pharmaceuticals or biochemistry, particularly in the development of drugs or as a biochemical probe, although specific applications would depend on further research into its properties and biological effects.

1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 3-hydroxy-5-oxo-2-(phenylmethyl)-,1,1-dimethylethyl ester, (2S,3S)-

Die 1-Pyrrolidin-Carbonsäure, 3-Hydroxy-5-oxo-2-(Phenylmethyl)-, 1,1-Dimethyl-ethylester, (2S,3S), ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyrrolidinring und verschiedene funktionelle Gruppen wie eine Carbonsäure und eine Estergruppe umfasst. Diese Verbindung wird typischerweise als Derivat einer Aminosäure klassifiziert, da der Pyrrolidinring vorhanden ist, der zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die durch (2S,3S) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen von Atomen hin, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen können. Die Anwesenheit einer Phenylmethylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Membranen beeinflussen kann. Darüber hinaus können die Hydroxyl- und Keto-Gruppen an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was die Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflusst. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der Pharmazie oder Biochemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder als biochemische Sonde, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihren Eigenschaften und biologischen Wirkungen abhängen würden.

109579-10-4: Die 1-Pyrrolidin-Carbonsäure, 3-Hydroxy-5-oxo-2-(Phenylmethyl)-, 1,1-Dimethyl-ethylester, (2S,3S), ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyrrolidinring und verschiedene funktionelle Gruppen wie eine Carbonsäure und eine Estergruppe umfasst. Diese Verbindung wird typischerweise als Derivat einer Aminosäure klassifiziert, da der Pyrrolidinring vorhanden ist, der zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die durch (2S,3S) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen von Atomen hin, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen können. Die Anwesenheit einer Phenylmethylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Membranen beeinflussen kann. Darüber hinaus können die Hydroxyl- und Keto-Gruppen an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was die Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflusst. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der Pharmazie oder Biochemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder als biochemische Sonde, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihren Eigenschaften und biologischen Wirkungen abhängen würden.

CAS 109579-10-4

1-Pyrrolidincarbonsäure, 3-hydroxy-5-oxo-2-(phenylmethyl)-, 1,1-dimethylethylester, (2S,3S)-