CAS 109579-23-9: BOC-(3S,4S)-4-AMINO-3-HYDROXY-5-(3-INDOLYL)-PENTANSÄURE

Beschreibung: BOC-(3S,4S)-4-AMINO-3-HYDROXY-5-(3-INDOLYL)-PENTANSÄURE, mit der CAS-Nummer 109579-23-9, ist ein synthetisches Derivat von Aminosäuren, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Es enthält eine tert-Butoxycarbonyl (BOC) Schutzgruppe, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um die Aminogruppe zu schützen. Die Verbindung zeigt Chiralität, mit spezifischer Stereochemie an den Positionen 3 und 4, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Indolgruppe verbessert ihre pharmakologischen Eigenschaften, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von neuroaktiven Verbindungen. Diese Substanz ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich und kann je nach pH-Wert unterschiedliche Löslichkeiten in Wasser aufweisen. Ihre funktionellen Gruppen deuten auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung und biochemischen Anwendungen macht. Wie viele Aminosäurederivate kann sie auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Kupplungsreaktionen zur Peptidsynthese.

Formel: C₁₈H₂₄N₂O₅

Synonyme:

• Boc-Ahipa
• Boc-Ahipa-Oh

L-threo-Pentonic acid,2,4,5-trideoxy-4-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-5-(1H-indol-3-yl)-

CAS: 109579-23-9

• Formel: C₁₈H₂₄N₂O₅
• Molekulargewicht: 348.3936

Boc-(3S,4S)-4-amino-3-hydroxy-5-(3-indolyl)pentanoic acid

CAS: 109579-23-9

• Reinheit: 97.0%
• Molekulargewicht: 348.39898681640625

Boc-(3S,4S)-4-amino-3-hydroxy-5-(3-indolyl)pentanoic acid

CAS: 109579-23-9

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• Formel: C₁₈H₂₄N₂O₅
• Reinheit: Min. 95%
• Molekulargewicht: 348.39 g/mol