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CAS 109605-79-0

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5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-3-methoxy-6-(3-methylbut-2-en-1-yl)-4H-chromen-4-on

Beschreibung:
5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-3-methoxy-6-(3-methylbut-2-en-1-yl)-4H-chromen-4-on, mit der CAS-Nummer 109605-79-0, ist eine Flavonoidverbindung, die durch ihre komplexe polyphenolische Struktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist mehrere Hydroxylgruppen auf, die zu ihren potenziellen antioxidativen Eigenschaften beitragen, sowie eine Methoxygruppe, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Das Vorhandensein eines Chromenon-Rückgrats ist typisch für Flavonoide und deutet auf biologische Aktivität hin, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Wirkungen. Der 3-Methylbut-2-en-1-yl-Substituent kann ihre Lipophilie erhöhen, was potenziell ihre Bioverfügbarkeit und Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflusst. Diese Verbindung ist von Interesse in der pharmakologischen Forschung aufgrund ihrer strukturellen Vielfalt und potenziellen therapeutischen Anwendungen. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können je nach Umweltbedingungen variieren, was sie zu einem Studienobjekt sowohl in der synthetischen als auch in der Naturstoffchemie macht. Insgesamt veranschaulicht dieses Flavonoid die komplexe Beziehung zwischen chemischer Struktur und biologischer Aktivität, was eine weitere Untersuchung ihrer Anwendungen in Gesundheit und Medizin rechtfertigt.
Formel:C21H20O6
InChl:InChI=1/C21H20O6/c1-11(2)4-9-14-15(23)10-16-17(18(14)24)19(25)21(26-3)20(27-16)12-5-7-13(22)8-6-12/h4-8,10,22-24H,9H2,1-3H3
SMILES:CC(=CCc1c(cc2c(c1O)c(=O)c(c(c1ccc(cc1)O)o2)OC)O)C
Synonyme:
  • 5,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxy-phenyl)-3-methoxy-6-(3-methyl-but-2-enyl)-1-benzopyran-4-one
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