2,3,4-Trimethoxypyridine is an organic compound characterized by its pyridine ring substituted with three methoxy groups at the 2, 3, and 4 positions. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its form and purity. It is known for its aromatic properties and can exhibit a range of biological activities, making it of interest in medicinal chemistry and agricultural applications. The presence of methoxy groups enhances its solubility in organic solvents and may influence its reactivity and interaction with biological targets. 2,3,4-Trimethoxypyridine is generally stable under standard conditions but should be handled with care due to potential toxicity. Its synthesis often involves the methylation of pyridine derivatives, and it can be analyzed using techniques such as NMR and mass spectrometry to confirm its structure and purity. As with many pyridine derivatives, it may participate in various chemical reactions, including electrophilic substitutions and nucleophilic attacks, making it a versatile building block in organic synthesis.

2,3,4-Trimethoxypyridine

2,3,4-Trimethoxypyridin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an den Positionen 2, 3 und 4 mit drei Methoxygruppen substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Form und Reinheit. Sie ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften und kann eine Reihe biologischer Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und in landwirtschaftlichen Anwendungen von Interesse macht. Die Anwesenheit von Methoxygruppen erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. 2,3,4-Trimethoxypyridin ist unter Standardbedingungen im Allgemeinen stabil, sollte jedoch aufgrund potenzieller Toxizität mit Vorsicht behandelt werden. Ihre Synthese umfasst oft die Methylierung von Pyridingerivaten, und sie kann mit Techniken wie NMR und Massenspektrometrie analysiert werden, um ihre Struktur und Reinheit zu bestätigen. Wie viele Pyridingerivate kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und nucleophiler Angriffe, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht.

109613-92-5: 2,3,4-Trimethoxypyridin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an den Positionen 2, 3 und 4 mit drei Methoxygruppen substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Form und Reinheit. Sie ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften und kann eine Reihe biologischer Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und in landwirtschaftlichen Anwendungen von Interesse macht. Die Anwesenheit von Methoxygruppen erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. 2,3,4-Trimethoxypyridin ist unter Standardbedingungen im Allgemeinen stabil, sollte jedoch aufgrund potenzieller Toxizität mit Vorsicht behandelt werden. Ihre Synthese umfasst oft die Methylierung von Pyridingerivaten, und sie kann mit Techniken wie NMR und Massenspektrometrie analysiert werden, um ihre Struktur und Reinheit zu bestätigen. Wie viele Pyridingerivate kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und nucleophiler Angriffe, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht.

CAS 109613-92-5

2,3,4-Trimethoxypyridin