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CAS 1096770-58-9

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(3R,4S)-4-Aminotetrahydro-2H-pyran-3-ol

Beschreibung:
(3R,4S)-4-Aminotetrahydro-2H-pyran-3-ol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyranring umfasst. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) und eine Hydroxylgruppe (-OH) auf, die am Tetrahydropyran-Rahmen angebracht sind, was zu ihrem Potenzial als chirales Bauelement in der organischen Synthese beiträgt. Die durch die Konfiguration (3R,4S) angezeigte Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Substituenten hin, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen können. Sie ist in polaren Lösungsmitteln löslich, was auf die Anwesenheit der Hydroxylgruppe zurückzuführen ist, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale ermöglichen potenzielle Anwendungen bei der Synthese komplexerer Moleküle oder als Zwischenprodukte in pharmazeutischen Formulierungen. Wie viele Amine und Alkohole kann sie auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen.
Formel:C5H11NO2
InChl:InChI=1S/C5H11NO2/c6-4-1-2-8-3-5(4)7/h4-5,7H,1-3,6H2/t4-,5-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=PBQHDTRHGNGTLZ-WHFBIAKZSA-N
SMILES:N[C@@H]1[C@@H](O)COCC1
Synonyme:
  • L-threo-Pentitol, 3-amino-1,5-anhydro-2,3-dideoxy-
  • (3R,4S)-4-Aminotetrahydro-2H-pyran-3-ol
  • (3R,4S)-4-Amino-tetrahydropyran-3-ol
  • 3-Amino-1,5-anhydro-2,3-dideoxy-L-threo-pentitol
  • (+)-(3R,4S)-4-Aminotetrahydro-2H-pyran-3-ol
  • CPD3206
  • Trans-4-Amino-tetrahydro-pyran-3-ol hydrochloride
  • (3R,4S)-4-Amino-tetrahydro-pyran-3-ol
  • (3R,4S)-4-aMinooxan-3-ol
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