CAS 109755-36-4
:4-chlor-6-nitroso-resorcin
Beschreibung:
4-chlor-6-nitroso-resorcin ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Chloro- als auch einer Nitroso-Funktionalgruppe, die an einem Resorcinol-Rückgrat befestigt sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Farbstoffchemie und als Reagenz in der organischen Synthese. Das Vorhandensein der Nitroso-Gruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei, was sie nützlich macht bei der Bildung von Azo-Verbindungen und anderen Derivaten. Darüber hinaus kann der Chlor-Substituent die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen, was in pharmakologischen Studien von Interesse sein könnte. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele Nitro- und Chlorgverbindungen, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken. Insgesamt ist 4-chlor-6-nitroso-resorcin eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in industriellen als auch in Forschungsanwendungen.
Formel:C6H4ClNO3
InChl:InChI=1/C6H4ClNO3/c7-3-1-4(8-11)6(10)2-5(3)9/h1-2,9-10H
SMILES:c1c(c(cc(c1N=O)O)O)Cl
Synonyme:- 4-Chloro-6-Nitrosobenzene-1,3-Diol
Sortieren nach
Der Reinheitsfilter ist nicht sichtbar, weil die aktuellen Produkte keine zugeordneten Reinheitsdaten für die Filterung besitzen.
2 Produkte.
1,3-Benzenediol, 4-chloro-6-nitroso-
CAS:Formel:C6H4ClNO3Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:173.55394-Chloro-6-nitrosoresorcinol-d1
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 4-Chloro-6-nitrosoresorcinol-d1 is the labeled analogue of 4-Chloro-6-nitrosoresorcinol (C374860). 4-Chloro-6-nitrosoresorcinol-d1 is an intermediate in the synthesis of 6-Hydroxy Chlorzoxazone-d2 (H825123), a labeled analogue of 6-Hydroxy Chlorzoxazone (H825120), A major metabolite of chlorzoxazone and formed by the actions of cytochrome P450IIE1.<br>References Twele, et al.: Arzneim.-Forsch., 32, 759 (1982); Peter, et al.: che. Res. Toxicol., 3, 566 (1990)<br></p>Formel:C6H3DClNO3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:174.56

