2-Piperidinecarboxylic acid, 2-methyl-, methyl ester, (S)-(9CI), also known as methyl 2-methylpiperidine-2-carboxylate, is an organic compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered nitrogen-containing heterocycle. This compound features a carboxylic acid functional group that has been esterified with methanol, resulting in the methyl ester form. The presence of the methyl group at the 2-position of the piperidine ring contributes to its steric and electronic properties, influencing its reactivity and interactions. As a chiral molecule, it exists in two enantiomeric forms, with the (S) configuration being of particular interest in various applications, including pharmaceuticals and agrochemicals. The compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and form. Its solubility in organic solvents and moderate polarity make it suitable for various synthetic applications, including the synthesis of more complex molecules. Safety data should be consulted for handling and storage, as with all chemical substances.

2-Piperidinecarboxylicacid,2-methyl-,methylester,(S)-(9CI)

2-Piperidinecarbonsäure, 2-Methyl-, Methylester, (S)-(9CI), auch bekannt als Methyl 2-Methylpiperidin-2-carboxylat, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die mit Methanol verestert wurde, was zur methylesterform führt. Die Anwesenheit der Methylgruppe an der Position 2 des Piperidinrings trägt zu seinen sterischen und elektronischen Eigenschaften bei, die seine Reaktivität und Wechselwirkungen beeinflussen. Als chirale Molekül existiert es in zwei enantiomeren Formen, wobei die (S)-Konfiguration von besonderem Interesse in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, ist. Die Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die moderate Polarität machen sie für verschiedene synthetische Anwendungen geeignet, einschließlich der Synthese komplexerer Moleküle. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

109772-27-2: 2-Piperidinecarbonsäure, 2-Methyl-, Methylester, (S)-(9CI), auch bekannt als Methyl 2-Methylpiperidin-2-carboxylat, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die mit Methanol verestert wurde, was zur methylesterform führt. Die Anwesenheit der Methylgruppe an der Position 2 des Piperidinrings trägt zu seinen sterischen und elektronischen Eigenschaften bei, die seine Reaktivität und Wechselwirkungen beeinflussen. Als chirale Molekül existiert es in zwei enantiomeren Formen, wobei die (S)-Konfiguration von besonderem Interesse in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, ist. Die Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die moderate Polarität machen sie für verschiedene synthetische Anwendungen geeignet, einschließlich der Synthese komplexerer Moleküle. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

CAS 109772-27-2

2-Piperidincarbonsäure, 2-methyl-, Methylester, (S)-(9CI)