CAS 1098340-10-3

2-(3-Bromphenyl)-1H-indol-3-carbonsäure

Beschreibung:

2-(3-Bromphenyl)-1H-indol-3-carbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem an ein Pyrrolring gefügten Benzolring besteht. Die Anwesenheit einer Bromphenylgruppe an der Position 2 und einer Carbonsäurefunktion an der Position 3 der Indolgruppe trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann je nach spezifischen Bedingungen eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Die Bromsubstitution kann die Reaktivität der Verbindung beeinflussen und sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitutionen, machen. Darüber hinaus kann die Carbonsäuregruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und die Säurestärke sowie die allgemeine Polarität der Verbindung beeinflussen. Aufgrund ihrer strukturellen Merkmale könnte diese Verbindung Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da Indolderivate für ihre biologische Aktivität bekannt sind.

Formel: C₁₅H₁₀BrNO₂

InChl: InChI=1S/C15H10BrNO2/c16-10-5-3-4-9(8-10)14-13(15(18)19)11-6-1-2-7-12(11)17-14/h1-8,17H,(H,18,19)

InChI Key: InChIKey=WGROSKJCWFTBRQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C1=C(NC=2C1=CC=CC2)C3=CC(Br)=CC=C3

Synonyme:

• 2-(3-Bromophenyl)-1H-indole-3-carboxylic acid
• 1H-Indole-3-carboxylic acid, 2-(3-bromophenyl)-