CAS 109872-41-5

Renzaprid-Hydrochlorid

Beschreibung:

Renzaprid-Hydrochlorid ist eine chemische Verbindung, die hauptsächlich für ihre pharmakologischen Eigenschaften anerkannt ist, insbesondere als gastroprokinetisches Mittel. Es wirkt als selektiver Agonist des Serotonin-5-HT4-Rezeptors, was die gastrointestinalen Motilität verbessert und es nützlich macht bei der Behandlung von Zuständen wie funktioneller Dyspepsie und dem Reizdarmsyndrom mit vorherrschender Verstopfung. Die Verbindung wird typischerweise als Hydrochloridsalz präsentiert, was ihre Löslichkeit und Stabilität in wässrigen Lösungen verbessert. Renzaprid zeigt eine moderate Affinität zu 5-HT3-Rezeptoren, was zu seinen antiemetischen Effekten beitragen kann. Ihre chemische Struktur umfasst einen Piperidinring, der in vielen pharmakologisch aktiven Verbindungen häufig vorkommt. Der Stoff wird in der Regel oral verabreicht und zeichnet sich durch ein relativ niedriges Toxizitätsprofil aus. Wie viele Medikamente kann es jedoch Nebenwirkungen haben, einschließlich gastrointestinaler Störungen oder Auswirkungen auf das zentrale Nervensystem. Insgesamt stellt Renzaprid-Hydrochlorid einen bedeutenden Fortschritt im Management von gastrointestinalen Störungen dar, was die fortlaufende Forschung zur Modulation von Serotoninrezeptoren zu therapeutischen Zwecken widerspiegelt.

Formel: C₁₆H₂₂ClN₃O₂

InChl: InChI=1/C16H22ClN3O2/c1-22-15-8-13(18)12(17)7-11(15)16(21)19-14-4-6-20-5-2-3-10(14)9-20/h7-8,10,14H,2-6,9,18H2,1H3,(H,19,21)/t10-,14+/m0/s1

Synonyme:

• 4-amino-N-1-azabicyclo[3.3.1]non-4-yl-5-chloro-2-methoxybenzamide hydrochloride

Renzapride hydrochloride

CAS: 109872-41-5

Renzapride is a 5-HT3 antagonist and 5-HT4 agonist. Renzapride also functions as a 5-HT2B antagonist and has some affinity for the 5-HT2A and 5-HT2C receptors.

Formel: C₁₆H₂₃Cl₂N₃O₂

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 360.28

Ref: TM-T28517

Renzapride hydrochloride

CAS: 109872-41-5

Renzapride is a drug which is used for the treatment of gastrointestinal disorders. It belongs to a class of drugs called D2 receptor antagonists. Renzapride inhibits the activity of ion channels, which are protein structures that permit the flow of ions across cell membranes. The use of renzapride has been shown to activate dopamine receptors in the brain and inhibit serotonin receptors in the hypothalamus, which may be responsible for its pharmacological effects. Renzapride has also been shown to bind to peptides and antibodies and can be used as a research tool to study protein interactions and antibody-antigen reactions.

Formel: C₁₆H₂₃Cl₂N₃O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 360.3 g/mol

Ref: 3D-JEA87241