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CAS 109919-34-8

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3,5-Dibrom-4-(trifluormethyl)-2(1H)-pyridinon

Beschreibung:
3,5-Dibrom-4-(trifluormethyl)-2(1H)-pyridinon ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Pyridinonrings gekennzeichnet ist, der mit Brom- und Trifluormethylgruppen substituiert ist. Diese Verbindung weist zwei Bromatome an den Positionen 3 und 5 des Pyridinrings auf, die ihre Reaktivität und physikalischen Eigenschaften erheblich beeinflussen. Die Trifluormethylgruppe an der Position 4 erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine Vielzahl von Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität, einschließlich antimikrobieller und herbizider Eigenschaften. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten trägt oft zu einer erhöhten Stabilität und veränderter Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln bei. Darüber hinaus deutet die molekulare Struktur der Verbindung darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen, was sie in der synthetischen organischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt ist 3,5-Dibrom-4-(trifluormethyl)-2(1H)-pyridinon eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen Forschung und Anwendung.
Formel:C6H2Br2F3NO
InChl:InChI=1S/C6H2Br2F3NO/c7-2-1-12-5(13)4(8)3(2)6(9,10)11/h1H,(H,12,13)
InChI Key:InChIKey=BABYEWFMTLBVED-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C1=C(Br)C(=O)NC=C1Br
Synonyme:
  • 3,5-Dibromo-4-(trifluoromethyl)-2(1H)-pyridinone
  • 2(1H)-Pyridinone, 3,5-dibromo-4-(trifluoromethyl)-
  • 3,5-Dibromo-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-ol
  • 3,5-Dibromo-2-hydroxy-4-(trifluoromethyl)pyridine
  • 3,5-Dibromo-4-trifluoromethyl-2-pyridone
  • 3,5-Dibromo-4-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one
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