Boronic acid, specifically the compound with the name "4-[2-[(1-methylethyl)amino]propyl]phenyl]boronic acid" and CAS number 109971-40-6, is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group (-B(OH)2) attached to a phenyl ring. This compound typically exhibits properties such as moderate solubility in polar solvents and can participate in various chemical reactions, including Suzuki coupling, which is significant in organic synthesis and medicinal chemistry. The presence of the isopropylamino group enhances its potential as a ligand in coordination chemistry and may influence its biological activity. Boronic acids are known for their ability to form reversible covalent bonds with diols, making them useful in sensor applications and drug design. Additionally, this compound may exhibit unique reactivity patterns due to the steric and electronic effects imparted by the substituents on the aromatic ring and the amino group. Overall, boronic acids are versatile intermediates in synthetic chemistry with applications spanning pharmaceuticals, materials science, and catalysis.

Boronic acid, [4-[2-[(1-methylethyl)amino]propyl]phenyl]-

Boronsäure, speziell die Verbindung mit dem Namen "4-[2-[(1-Methylethyl)amino]propyl]boronsäure" und CAS-Nummer 109971-40-6, ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe (-B(OH)2) gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich der Suzuki-Kopplung, die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie von Bedeutung ist. Das Vorhandensein der Isopropylaminogruppe erhöht ihr Potenzial als Ligand in der Koordinationschemie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in Sensoranwendungen und im Arzneimitteldesign nützlich macht. Darüber hinaus kann diese Verbindung aufgrund der sterischen und elektronischen Effekte, die durch die Substituenten am aromatischen Ring und der Aminogruppe vermittelt werden, einzigartige Reaktivitätsmuster aufweisen. Insgesamt sind Boronsäuren vielseitige Zwischenprodukte in der synthetischen Chemie mit Anwendungen in der Pharmazie, Materialwissenschaft und Katalyse.

109971-40-6: Boronsäure, speziell die Verbindung mit dem Namen "4-[2-[(1-Methylethyl)amino]propyl]boronsäure" und CAS-Nummer 109971-40-6, ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe (-B(OH)2) gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich der Suzuki-Kopplung, die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie von Bedeutung ist. Das Vorhandensein der Isopropylaminogruppe erhöht ihr Potenzial als Ligand in der Koordinationschemie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in Sensoranwendungen und im Arzneimitteldesign nützlich macht. Darüber hinaus kann diese Verbindung aufgrund der sterischen und elektronischen Effekte, die durch die Substituenten am aromatischen Ring und der Aminogruppe vermittelt werden, einzigartige Reaktivitätsmuster aufweisen. Insgesamt sind Boronsäuren vielseitige Zwischenprodukte in der synthetischen Chemie mit Anwendungen in der Pharmazie, Materialwissenschaft und Katalyse.

CAS 109971-40-6

Borsäure, [4-[2-[(1-methylethyl)amino]propyl]phenyl]-

Boronic acid, [4-[2-[(1-methylethyl)amino]propyl]phenyl]-

Ref: IN-DA01G0VM