CAS 1100052-64-9

1-(1,1-Dimethylethyl) 3-methyl 5-brom-1H-indol-1,3-dicarboxylat

Beschreibung:

1-(1,1-Dimethylethyl) 3-methyl 5-brom-1H-indol-1,3-dicarboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem mit einem Pyrrolring verschmolzenen Benzolring besteht. Diese Verbindung weist eine tert-Butylgruppe (1,1-Dimethylethyl) und eine Methylgruppe an bestimmten Positionen des Indolrings auf, was zu ihren sterischen und elektronischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 erhöht ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese. Darüber hinaus enthält die Verbindung zwei Carboxylatester-Funktionalitäten, die ihre Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen können. Die Gesamtstruktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, wo Indolderivate häufig auf ihre biologische Aktivität untersucht werden. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit von den spezifischen Bedingungen und der Reinheit der Probe ab. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten aufgrund der Anwesenheit von Brom und des Reaktivitätspotenzials konsultiert werden.

Formel: C₁₅H₁₆BrNO₄

InChl: InChI=1S/C15H16BrNO4/c1-15(2,3)21-14(19)17-8-11(13(18)20-4)10-7-9(16)5-6-12(10)17/h5-8H,1-4H3

InChI Key: InChIKey=WUAKVCRJIPQNOK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OC(C)(C)C)(=O)N1C=2C(C(C(OC)=O)=C1)=CC(Br)=CC2

Synonyme:

• 1H-Indole-1,3-dicarboxylic acid, 5-bromo-, 1-(1,1-dimethylethyl) 3-methyl ester
• 1-(1,1-Dimethylethyl) 3-methyl 5-bromo-1H-indole-1,3-dicarboxylate