CAS 110011-77-3
:Aconitan-3,13,14-triol,8-ethoxy-20-ethyl-1,6,16-trimethoxy-4-(methoxymethyl)-, 14-(4-methoxybenzoat),(1a,3a,6a,14a,16b)-
Beschreibung:
Aconitan-3,13,14-triol, 8-Ethoxy-20-Ethyl-1,6,16-trimethoxy-4-(Methoxymethyl)-, 14-(4-Methoxybenzoat), mit der CAS-Nummer 110011-77-3, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere funktionelle Gruppen wie Methoxy-, Ethoxy- und Benzoat-Moieties umfasst. Diese Verbindung stammt aus der Aconitan-Klasse von Alkaloiden, die für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten bekannt sind. Die Anwesenheit mehrerer Methoxy-Gruppen deutet auf ein signifikantes Potenzial für Lipophilie hin, was ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Membranen beeinflusst. Die spezifische Stereochemie, die durch die Notation (1a,3a,6a,14a,16b) angezeigt wird, impliziert, dass die Verbindung definierte dreidimensionale Anordnungen hat, die ihre pharmakologischen Eigenschaften und Interaktionen mit biologischen Zielen beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Benzoat-Gruppe ihre Stabilität und Bioverfügbarkeit erhöhen. Insgesamt tragen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung zu ihren potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Pharmakologie bei, was eine weitere Untersuchung ihrer biologischen Wirkungen und therapeutischen Potenziale rechtfertigt.
Formel:C35H51NO10
Synonyme:- 8-O-Ethylyunaconitine
- Acoforestinine
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8-O-ethylyunaconitine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>8-O-ethylyunaconitine is a highly potent alkaloid, which is isolated from Aconitum plant species, known for their bioactive and toxicological properties. This compound is noted for its modulation of ion channels, particularly affecting sodium channel kinetics. Its mode of action involves binding to specific sites on the ion channel, altering its conformation and affecting nerve impulse conduction.</p>Reinheit:Min. 95%
