CAS 110011-82-0
:(+)-Nefopam
Beschreibung:
(+)-Nefopam ist eine synthetische schmerzlindernde Verbindung, die hauptsächlich zur Schmerzbehandlung eingesetzt wird. Sie gehört zur Klasse der nicht-opioiden Analgetika und ist bekannt für ihren einzigartigen Wirkmechanismus, der die Hemmung der Wiederaufnahme von Neurotransmittern wie Serotonin, Noradrenalin und Dopamin umfasst. Diese Wirkung trägt zu ihren schmerzlindernden Effekten bei, ohne die typischen Nebenwirkungen, die mit Opioiden verbunden sind. Die Substanz zeichnet sich durch ihre chirale Natur aus, wobei die (+)-Bezeichnung ihre spezifische enantiomere Form angibt, die biologisch aktiv ist. Nefopam wird typischerweise oral verabreicht und hat einen relativ schnellen Wirkungseintritt. Es ist wichtig zu beachten, dass es zwar wirksam zur Schmerzlinderung ist, aber auch Nebenwirkungen wie Schwindel, Übelkeit und potenzielle kardiovaskuläre Effekte verursachen kann. Aufgrund seiner nicht-opioiden Natur wird es manchmal als sicherere Alternative für Patienten mit Risiko einer Opioidabhängigkeit angesehen. Insgesamt stellt (+)-Nefopam eine wertvolle Option im Schmerzmanagement dar, insbesondere in Situationen, in denen der Einsatz von Opioiden minimiert werden soll.
Formel:C17H19NO
InChl:InChI=1S/C17H19NO/c1-18-11-12-19-17(14-7-3-2-4-8-14)16-10-6-5-9-15(16)13-18/h2-10,17H,11-13H2,1H3/t17-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=RGPDEAGGEXEMMM-KRWDZBQOSA-N
SMILES:CN1CC=2C([C@@H](OCC1)C3=CC=CC=C3)=CC=CC2
Synonyme:- 1H-2,5-Benzoxazocine, 3,4,5,6-tetrahydro-5-methyl-1-phenyl-, (S)-
- 1H-2,5-Benzoxazocine, 3,4,5,6-tetrahydro-5-methyl-1-phenyl-, (1S)-
- (1S)-3,4,5,6-Tetrahydro-5-methyl-1-phenyl-1H-2,5-benzoxazocine
- S-Nefopam
- (+)-Nefopam
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(+)-Nefopam
CAS:<p>(+)-Nefopam is a medicinal analog that acts as an inhibitor of various kinases, including Chinese hamster ovary cell kinase and tumor-associated kinases. It has been shown to have anticancer effects by inhibiting the growth of cancer cells and inducing apoptosis. (+)-Nefopam is excreted primarily in urine and has been found to bind to proteins in human plasma. This potent inhibitor has promising potential for use as an anticancer drug in the future.</p>Formel:C17H19NOReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:253.34 g/molRef: 3D-KEA01182
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