5-Pyrimidinecarbonyl chloride, 2-chloro- is an organic compound characterized by the presence of a pyrimidine ring, which is a six-membered heterocyclic structure containing two nitrogen atoms at positions 1 and 3. This compound features a carbonyl chloride functional group, indicating that it is an acyl chloride, which is known for its reactivity, particularly in nucleophilic acyl substitution reactions. The presence of a chlorine atom at the 2-position of the pyrimidine ring adds to its reactivity and can influence its chemical behavior, making it useful in various synthetic applications, including the preparation of pharmaceuticals and agrochemicals. The compound is typically handled with care due to its potential to release hydrochloric acid upon hydrolysis, which can be corrosive. Its applications may include serving as an intermediate in organic synthesis or as a reagent in the development of more complex chemical entities. As with many acyl chlorides, it is important to store this compound under appropriate conditions to prevent degradation or unwanted reactions.

5-Pyrimidinecarbonyl chloride, 2-chloro- (9CI)

Das 2-Chlorpyrimidin-5-carbonylchlorid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Pyrimidinrings gekennzeichnet ist, der eine sechsgliedrige heterocyclische Struktur mit zwei Stickstoffatomen an den Positionen 1 und 3 enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonylchlorid-Funktionalgruppe auf, was darauf hinweist, dass es sich um ein Acylchlorid handelt, das für seine Reaktivität bekannt ist, insbesondere bei nucleophilen Acylsubstitutionsreaktionen. Das Vorhandensein eines Chloratoms an der Position 2 des Pyrimidinrings erhöht seine Reaktivität und kann sein chemisches Verhalten beeinflussen, was es in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Verbindung wird typischerweise mit Vorsicht behandelt, da sie bei Hydrolyse Chlorwasserstoff freisetzen kann, was korrosiv sein kann. Zu den Anwendungen gehören möglicherweise die Verwendung als Zwischenprodukt in der organischen Synthese oder als Reagenz bei der Entwicklung komplexerer chemischer Entitäten. Wie bei vielen Acylchloriden ist es wichtig, diese Verbindung unter geeigneten Bedingungen zu lagern, um eine Zersetzung oder unerwünschte Reaktionen zu verhindern.

110099-99-5: Das 2-Chlorpyrimidin-5-carbonylchlorid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Pyrimidinrings gekennzeichnet ist, der eine sechsgliedrige heterocyclische Struktur mit zwei Stickstoffatomen an den Positionen 1 und 3 enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonylchlorid-Funktionalgruppe auf, was darauf hinweist, dass es sich um ein Acylchlorid handelt, das für seine Reaktivität bekannt ist, insbesondere bei nucleophilen Acylsubstitutionsreaktionen. Das Vorhandensein eines Chloratoms an der Position 2 des Pyrimidinrings erhöht seine Reaktivität und kann sein chemisches Verhalten beeinflussen, was es in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Verbindung wird typischerweise mit Vorsicht behandelt, da sie bei Hydrolyse Chlorwasserstoff freisetzen kann, was korrosiv sein kann. Zu den Anwendungen gehören möglicherweise die Verwendung als Zwischenprodukt in der organischen Synthese oder als Reagenz bei der Entwicklung komplexerer chemischer Entitäten. Wie bei vielen Acylchloriden ist es wichtig, diese Verbindung unter geeigneten Bedingungen zu lagern, um eine Zersetzung oder unerwünschte Reaktionen zu verhindern.

2-Chloro-5-pyrimidinecarbonylchloride

<p>2-Chloropyrimidine-5-carbonyl chloride</p>

CAS 110099-99-5

5-Pyrimidincarbonylchlorid, 2-chlor- (9CI)

2-Chloro-5-pyrimidinecarbonylchloride

Ref: IN-DA007E1E

2-Chloropyrimidine-5-carbonyl chloride

Ref: 54-OR480739