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CAS 110104-60-4

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Methyl (E)-4-chlor-3-methoxy-2-butenoat

Beschreibung:
Methyl (E)-4-chlor-3-methoxy-2-butenoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält ein Butenoat-Rückgrat, das ein Ester ist, das aus Butensäure abgeleitet ist, und weist eine Methoxygruppe (-OCH3) sowie ein Chlorsubstituenten (-Cl) in der Kohlenstoffkette auf. Die (E)-Konfiguration zeigt an, dass die Substituenten mit der höchsten Priorität auf beiden Seiten der Doppelbindung auf gegenüberliegenden Seiten sind, was ihre Reaktivität und Stereochemie beeinflusst. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und in organischen Lösungsmitteln löslich. Sie kann in der organischen Synthese verwendet werden, insbesondere bei der Herstellung komplexerer Moleküle aufgrund ihrer reaktiven Doppelbindung und funktionellen Gruppen. Wie viele chlorierte Verbindungen kann sie biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken, einschließlich potenzieller Toxizität, darstellen kann. Konsultieren Sie immer die Sicherheitsdatenblätter für spezifische Handhabungs- und Entsorgungsrichtlinien.
Formel:C6H9ClO3
InChl:InChI=1/C6H9ClO3/c1-9-5(4-7)3-6(8)10-2/h3H,4H2,1-2H3/b5-3+
Synonyme:
  • Methyl 4-Chloro-3-Methoxy-(E)-2-Butenoate
  • (E)-4-Chloro-3-Methoxy-2-Butenoic Acid Methyl Ester
  • 4-Chloro-3-Methoxy-2(E)-Butenoic Acid Methyl Ester
  • Methyl(E)-4-Chloro-3-Methoxy-2-butanoate
  • (E)-4-Methyl-3-methoxy-2-butenic acid
  • Methyl 4-chloro-3-methoxy-2-(E)-butenoate, GC 98%
  • (E)-Methyl 4-Chloro-3-Methoxybut-2-Enoate
  • methyl (2E)-4-chloro-3-methoxybut-2-enoate
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