4-Piperidinecarboxamide, N-(5-methyl-2-pyridinyl)-, with CAS number 110105-97-0, is a chemical compound characterized by its piperidine and pyridine functional groups. This substance typically exhibits properties associated with amides, such as moderate polarity and the ability to form hydrogen bonds, which can influence its solubility in various solvents. The presence of the 5-methyl-2-pyridinyl moiety suggests potential biological activity, as many compounds containing pyridine rings are known for their pharmacological properties. The molecular structure indicates that it may participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and acylation. Additionally, the compound's stability and reactivity can be influenced by the steric and electronic effects of the substituents on the piperidine and pyridine rings. Overall, this compound may have applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its structural features that could interact with biological targets.

4-Piperidinecarboxamide,N-(5-methyl-2-pyridinyl)-

4-Piperidincarbonsäureamid, N-(5-Methyl-2-pyridyl)-, mit der CAS-Nummer 110105-97-0, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidin- und Pyridin-Funktionsgruppen gekennzeichnet ist. Diese Substanz zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Amiden assoziiert sind, wie moderate Polarität und die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die Anwesenheit der 5-Methyl-2-pyridyl-Gruppe deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da viele Verbindungen mit Pyridinringen für ihre pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Acylierungen. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die sterischen und elektronischen Effekte der Substituenten an den Piperidin- und Pyridinringen beeinflusst werden. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die mit biologischen Zielen interagieren könnten.

110105-97-0: 4-Piperidincarbonsäureamid, N-(5-Methyl-2-pyridyl)-, mit der CAS-Nummer 110105-97-0, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidin- und Pyridin-Funktionsgruppen gekennzeichnet ist. Diese Substanz zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Amiden assoziiert sind, wie moderate Polarität und die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die Anwesenheit der 5-Methyl-2-pyridyl-Gruppe deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da viele Verbindungen mit Pyridinringen für ihre pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Acylierungen. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die sterischen und elektronischen Effekte der Substituenten an den Piperidin- und Pyridinringen beeinflusst werden. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die mit biologischen Zielen interagieren könnten.

CAS 110105-97-0

4-Piperidincarboxamid, N-(5-methyl-2-pyridinyl)-

N-(5-Methylpyridin-2-yl)piperidine-4-carboxamide

Ref: IN-DA008XDE