CAS 110143-05-0

2′,3′-Didesoxy-2′-fluoradenosin

Beschreibung:

2′,3′-Didesoxy-2′-fluoradenosin (CAS 110143-05-0) ist ein synthetisches Nukleosidanalogon von Adenosin, das durch das Fehlen der Hydroxylgruppen an den Positionen 2′ und 3′ des Ribosezuckers sowie durch das Vorhandensein eines Fluoratoms an der Position 2′ gekennzeichnet ist. Diese Modifikation erhöht seine Stabilität und Widerstandsfähigkeit gegen enzymatische Abbau, was es zu einer wertvollen Verbindung in der medizinischen Chemie macht, insbesondere in der antiviralen und krebsbekämpfenden Forschung. Die Verbindung zeigt Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, in die Synthese von Nukleinsäuren einzugreifen, was die Replikation bestimmter Viren und Krebszellen hemmen kann. Ihr Wirkmechanismus umfasst typischerweise die Einbindung in RNA oder DNA, was während der Nukleinsäuresynthese zu einer Kettenbeendigung führt. Darüber hinaus wurde 2′,3′-Didesoxy-2′-fluoradenosin auf seine potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht, einschließlich seiner Rolle als Substrat für verschiedene Kinasen und seiner Auswirkungen auf den Zellstoffwechsel. Insgesamt tragen seine einzigartigen strukturellen Merkmale zu seiner biologischen Aktivität und therapeutischen Potenzial bei.

Formel: C₁₀H₁₂FN₅O₂

InChl: InChI=1S/C10H12FN5O2/c11-6-1-5(2-17)18-10(6)16-4-15-7-8(12)13-3-14-9(7)16/h3-6,10,17H,1-2H2,(H2,12,13,14)/t5-,6+,10+/m0/s1

InChI Key: InChIKey=KBEMFSMODRNJHE-BAJZRUMYSA-N

SMILES: F[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N)N=CN3)O[C@H](CO)C1

Synonyme:

• 2',3'-Dideoxy-2'-fluoroadenosine
• 2′,3′-Dideoxy-2′-fluoroadenosine
• 2′-Fluoro-2′,3′-dideoxyadenosine
• Adenosine, 2',3'-dideoxy-2'-fluoro-
• Adenosine, 2′,3′-dideoxy-2′-fluoro-