CAS 11021-13-9

Ginsenosid rb2

Beschreibung:

Ginsenosid rb2 ist ein natürlicher Glykosid und einer der Hauptbestandteile, die im Ginseng, insbesondere im Panax-Ginseng, vorkommen. Es gehört zur Klasse der Verbindungen, die als Saponine bekannt sind, die sich durch ihre amphipathische Natur auszeichnen, die es ihnen ermöglicht, sowohl mit hydrophilen als auch mit hydrophoben Umgebungen zu interagieren. Ginsenosid rb2 ist bekannt für seine potenziellen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich entzündungshemmender, antioxidativer und neuroprotektiver Wirkungen. Es wird angenommen, dass es verschiedene biologische Wege moduliert, was zu seinem therapeutischen Potenzial bei Bedingungen wie Stress, Müdigkeit und kognitivem Rückgang beiträgt. Die Verbindung weist typischerweise eine geringe Toxizität auf und wird häufig hinsichtlich ihrer Rolle bei der Verbesserung der Immunfunktion und der Förderung der allgemeinen Gesundheit untersucht. Ihre Löslichkeit in Wasser ist begrenzt, was ihre Bioverfügbarkeit beeinträchtigen kann, wodurch Formulierungsstrategien für ihre effektive Verwendung in Nahrungsergänzungsmitteln und pflanzlichen Arzneimitteln wichtig werden. Insgesamt ist Ginsenosid rb2 eine bedeutende Verbindung in der traditionellen Medizin, mit laufender Forschung, die ihre Wirkmechanismen und potenziellen Gesundheitsvorteile untersucht.

Formel: C₅₃H₉₀O₂₂

InChl: InChI=1/C53H90O22/c1-23(2)10-9-14-53(8,75-47-43(67)39(63)37(61)29(72-47)22-69-45-41(65)34(58)26(57)21-68-45)24-11-16-52(7)33(24)25(56)18-31-50(5)15-13-32(49(3,4)30(50)12-17-51(31,52)6)73-48-44(40(64)36(60)28(20-55)71-48)74-46-42(66)38(62)35(59)27(19-54)70-46/h10,24-48,54-67H,9,11-22H2,1-8H3/t24-,25+,26-,27+,28+,29+,30-,31+,32-,33-,34-,35+,36+,37+,38-,39?,40-,41+,42+,43+,44+,45-,46-,47-,48-,50-,51+,52+,53-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=NODILNFGTFIURN-GZPRDHCNSA-N

SMILES: C[C@]12[C@@]3(C)[C@@]([C@@]([C@@](O[C@@H]4O[C@H](CO[C@H]5[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CO5)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O)(CCC=C(C)C)C)(CC3)[H])([C@H](O)C[C@@]1([C@]6(C)[C@@](CC2)(C(C)(C)[C@@H](O[C@H]7[C@H](O[C@@H]8O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]8O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O7)CC6)[H])[H])[H]

Synonyme:

• (3beta,12beta)-12-hydroxy-20-[(6-O-pentopyranosylhexopyranosyl)oxy]dammar-24-en-3-yl 2-O-hexopyranosylhexopyranoside
• (3beta,12beta)-20-{[(3xi)-6-O-(alpha-L-arabinopyranosyl)-beta-D-ribo-hexopyranosyl]oxy}-12-hydroxydammar-24-en-3-yl 2-O-beta-D-glucopyranosyl-beta-D-glucopyranoside
• (3β,12β)-20-[(6-O-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Arabinopyranosyl-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl)oxy]-12-hydroxydammar-24-en-3-yl 2-O-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-β-<smallcap>D</span>-glucopyranoside
• 12-hydroxy-20-[(6-O-pentopyranosylhexopyranosyl)oxy]dammar-24-en-3-yl 2-O-hexopyranosylhexopyranoside
• 20-((6-O-alpha-L-Arabinopyranosyl-beta-D-glucopyranosyl)oxy)-12beta-hydroxydammar-24-en-3beta-yl 2-O-beta-D-glucopyranosyl-beta-D-glucopyranoside
• Dammarane, β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside deriv.
• Ginsenoside C
• Ginsenoside Rb₂
• Nsc 308878
• beta-D-Glucopyranoside, (3-beta,12-beta)-20-((6-O-alpha-L-arabinopyranosyl-beta-D-glucopyranosyl)oxy)-12-hydroxydammar-24-en-3-yl 2-O-beta-D-glucopyranosyl-
• β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucopyranoside, (3β,12β)-20-[(6-O-α-<smallcap>L</smallcap>-arabinopyranosyl-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl)oxy]-12-hydroxydammar-24-en-3-yl 2-O-β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl-
• Ginsenoside Rb2
• (3β,12β)-20-[(6-O-α-L-Arabinopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)oxy]-12-hydroxydammar-24-en-3-yl 2-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranoside
• Dammarane, β-D-glucopyranoside deriv.
• β-D-Glucopyranoside, (3β,12β)-20-[(6-O-α-L-arabinopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)oxy]-12-hydroxydammar-24-en-3-yl 2-O-β-D-glucopyranosyl-
• beta-d-glucopyranoside,(3-beta,12-beta)-20-((6-o-alpha-l-arabinopyranosyl-beta
• ginsenosidec
• -d-glucopyranosyl)oxy)-12-hydroxydammar-24-en-3-yl2-o-beta-d-glucopyranosyl-
• arabinopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)oxy]-12-
• β-D-Glucopyranoside,(3β,12β)-20-[(6-O-α-L-
• GINSENOSIDE RB2 WITH HPLC

Ginsenoside Rb2

CAS: 11021-13-9

Ginsenoside Rb2 analytical standard provided with w/w absolute assay, to be used for quantitative titration.

Formel: C₅₃H₉₀O₂₂

Reinheit: (HPLC) ≥97%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 1079.29

Ref: 11-0104S

Ginsenoside Rb2

CAS: 11021-13-9

Formel: C₅₃H₉₀O₂₂

Farbe und Form: White To Off-White Solid

Molekulargewicht: 1079.28

Ref: 4Z-G-157011

Ginsenoside Rb2

CAS: 11021-13-9

Formel: C₅₃H₉₀O₂₂

Molekulargewicht: 1079.27

Ref: 7W-GC5019

Ginsenoside Rb2

CAS: 11021-13-9

Ginsenosides, which are active compounds found in ginseng (Panax ginseng), are used as antidiabetic treatments; ginsenoside Rb2 may inhibit palmitate-induced gluconeogenesis via AMPK-induced SHP by relieving ER stress, a cause of gluconeogenesis.

Formel: C₅₃H₉₀O₂₂

Reinheit: 95%~99%

Farbe und Form: White powder

Molekulargewicht: 1079.28

Ref: BP-BP0658

Ginsenoside Rb2

CAS: 11021-13-9

Ginsenoside Rb2 (Ginsenoside C) found in species of Panax, upregulating GPR120 gene expression.

Formel: C₅₃H₉₀O₂₂

Reinheit: 99.01% - 99.93%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 1079.27

Ref: TM-T3919

Ginsenoside rb2

CAS: 11021-13-9

Natural glycoside

Formel: C₅₃H₉₀O₂₂

Reinheit: ≥ 90.0 % (HPLC)

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 1079.29

Ref: 5G-89209

Ginsenoside Rb2

Kontrolliertes Produkt

CAS: 11021-13-9

Applications Ginsenoside Rb2 inhibits the catecholamines secretory responses activated by nicotinic stimulation and by direct membrane depolarization from isolated perfused rat adrenal medulla.
References Lim, H., et. al.: Korean J. Physiol. Pha., 18, 431 (2014)

Formel: C₅₃H₉₀O₂₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 1079.27

Ref: TR-G387605

Ginsenoside Rb2

CAS: 11021-13-9

Ginsenoside Rb2 is a bioactive compound, which is a type of ginsenoside found predominantly in Panax ginseng. It is sourced from the root of the ginseng plant, where it functions as one of the major active constituents contributing to the plant's medicinal properties. The mode of action of Ginsenoside Rb2 involves modulation of multiple signaling pathways, including antioxidant, anti-inflammatory, and anti-cancer pathways. It influences cellular metabolism, apoptosis, and immune responses, thereby playing a critical role in the therapeutic effects of ginseng.

Formel: C₅₃H₉₀O₂₂

Reinheit: Min. 98 Area-%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 1,079.3 g/mol

Ref: 3D-OG09287

Ginsenoside Rb2

CAS: 11021-13-9

Formel: C₅₃H₉₀O₂₂

Molekulargewicht: 1079.3

Ref: ST-EA-CP-G62002