CAS 110239-01-5

Diethyl-5-brompyridin-2,3-dicarboxylat

Beschreibung:

Diethyl-5-brompyridin-2,3-dicarboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der mit Brom und zwei Esterfunktionalgruppen substituiert ist. Die Anwesenheit des Bromatoms an der Position 5 des Pyridinrings erhöht seine Reaktivität, was ihn in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere im Bereich der medizinischen Chemie und der organischen Synthese. Die beiden Carboxylatgruppen, die aus der Diethylesterifizierung stammen, tragen zur polarer Natur der Verbindung bei und beeinflussen ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Stabilität unter Standardbedingungen, kann jedoch in Gegenwart von starken Basen oder Säuren hydrolysiert werden. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Darüber hinaus können die einzigartigen Eigenschaften der Verbindung ihre Verwendung in Kupplungsreaktionen oder als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle erleichtern. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung aufgrund ihres Bromgehalts beachtet werden, der Gesundheitsrisiken darstellen kann.

Formel: C₁₁H₁₂BrNO₄

Synonyme:

• 2,3-Pyridinedicarboxylic acid, 5-bromo-, 2,3-diethyl ester
• diethyl 5-bromopyridine-2,3-dicarboxylate

Diethyl 5-bromopyridine-2,3-dicarboxylate

CAS: 110239-01-5

Diethyl 5-bromopyridine-2,3-dicarboxylate

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 302.12g/mol

Ref: 54-OR1057906