CAS 110287-65-5
:rel-(2R,3R)-2-Methyl-3-piperidincarbonsäure
Beschreibung:
rel-(2R,3R)-2-Methyl-3-piperidincarbonsäure ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer einzigartigen Stereochemie beiträgt. Diese Substanz weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, was sie zu einer sauren Verbindung macht, und die Anwesenheit einer Methylgruppe am zweiten Kohlenstoffatom verbessert ihre sterischen Eigenschaften. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (2R,3R) angezeigt wird, spielt eine entscheidende Rolle in ihrer biologischen Aktivität und Interaktionen, insbesondere in pharmazeutischen Anwendungen. Sie ist typischerweise ein weißes bis off-white Feststoff und in polaren Lösungsmitteln löslich, was für Carbonsäuren üblich ist. Die Verbindung kann verschiedene Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit aufweisen, die durch ihre molekulare Struktur und funktionalen Gruppen beeinflusst werden. Darüber hinaus unterstreichen ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und als Baustein in der organischen Synthese ihre Bedeutung in Forschung und Entwicklung. Wie viele chirale Verbindungen kann sie je nach ihrer Stereochemie unterschiedliche Verhaltensweisen in biologischen Systemen zeigen.
Formel:C7H13NO2
InChl:InChI=1/C7H13NO2/c1-5-6(7(9)10)3-2-4-8-5/h5-6,8H,2-4H2,1H3,(H,9,10)/t5-,6-/s2
InChI Key:InChIKey=LAWPBIIDJCWFFN-IOMOGOHMNA-N
SMILES:C(O)(=O)[C@H]1[C@@H](C)NCCC1
Synonyme:- rel-(2R,3R)-2-Methyl-3-piperidinecarboxylic acid
- 3-Piperidinecarboxylic acid, 2-methyl-, cis-
- 3-Piperidinecarboxylic acid, 2-methyl-, (2R,3R)-rel-
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