DL-2,6-Dichlorophenylalanine is an amino acid derivative characterized by the presence of two chlorine atoms substituted at the 2 and 6 positions of the phenyl ring attached to the alpha carbon of the alanine backbone. This compound is a racemic mixture, meaning it contains both the D (dextrorotatory) and L (levorotatory) forms of the amino acid. It is primarily used in biochemical research and studies related to protein synthesis and enzyme activity due to its structural similarity to the natural amino acid phenylalanine. The introduction of chlorine atoms can influence the compound's hydrophobicity and reactivity, potentially affecting its interactions with biological systems. DL-2,6-Dichlorophenylalanine is also of interest in the study of metabolic pathways and can serve as a tool in the investigation of various physiological processes. Safety data sheets should be consulted for handling and storage guidelines, as with any chemical substance, to ensure proper safety measures are taken.

DL-2,6-Dichlorophenylalanine

DL-2,6-Dichlorphenylalanin ist ein Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein von zwei Chloratomen gekennzeichnet ist, die an den Positionen 2 und 6 des phenylischen Rings substituiert sind, der am alpha-Kohlenstoff des Alanin-Rückgrats befestigt ist. Diese Verbindung ist ein racemisches Gemisch, was bedeutet, dass sie sowohl die D- (dextrorotatorische) als auch die L- (levorotatorische) Formen der Aminosäure enthält. Sie wird hauptsächlich in der biochemischen Forschung und in Studien zur Proteinsynthese und Enzymaktivität verwendet, da sie strukturelle Ähnlichkeiten mit der natürlichen Aminosäure Phenylalanin aufweist. Die Einführung von Chloratomen kann die Hydrophobizität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was potenziell ihre Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen kann. DL-2,6-Dichlorphenylalanin ist auch von Interesse für das Studium von Stoffwechselwegen und kann als Werkzeug bei der Untersuchung verschiedener physiologischer Prozesse dienen. Sicherheitsdatenblätter sollten für Handhabungs- und Lagerungsrichtlinien konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass angemessene Sicherheitsmaßnahmen getroffen werden.

110300-03-3: DL-2,6-Dichlorphenylalanin ist ein Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein von zwei Chloratomen gekennzeichnet ist, die an den Positionen 2 und 6 des phenylischen Rings substituiert sind, der am alpha-Kohlenstoff des Alanin-Rückgrats befestigt ist. Diese Verbindung ist ein racemisches Gemisch, was bedeutet, dass sie sowohl die D- (dextrorotatorische) als auch die L- (levorotatorische) Formen der Aminosäure enthält. Sie wird hauptsächlich in der biochemischen Forschung und in Studien zur Proteinsynthese und Enzymaktivität verwendet, da sie strukturelle Ähnlichkeiten mit der natürlichen Aminosäure Phenylalanin aufweist. Die Einführung von Chloratomen kann die Hydrophobizität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was potenziell ihre Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen kann. DL-2,6-Dichlorphenylalanin ist auch von Interesse für das Studium von Stoffwechselwegen und kann als Werkzeug bei der Untersuchung verschiedener physiologischer Prozesse dienen. Sicherheitsdatenblätter sollten für Handhabungs- und Lagerungsrichtlinien konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass angemessene Sicherheitsmaßnahmen getroffen werden.

CAS 110300-03-3

DL-2,6-Dichlorphenylalanin

Phenylalanine,2,6-dichloro-

Ref: IN-DA007DDE

2,6-Dichloro-DL-phenylalanine

Ref: 54-OR452015

2-Amino-3-(2,6-dichlorophenyl)propanoic acid

Ref: 10-F619538