CAS 110349-26-3

Benzoesäure, 2-iodo-, 1,1-dimethylethylester

Beschreibung:

Benzoesäure, 2-iodo-, 1,1-dimethylethylester, mit der CAS-Nummer 110349-26-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus Benzoesäure und einem Alkohol gebildet wird. Diese Verbindung weist eine Benzoesäureeinheit auf, die an der Position 2 mit einem Iodatom substituiert ist, und sie hat eine tert-Butylgruppe (1,1-Dimethylethyl) als Teil ihrer Struktur. Die Anwesenheit des Iodatoms kann einzigartige Reaktivität und Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Lipophilie und das Potenzial für nucleophile Substitutionsreaktionen. Benzoesäurederivate werden häufig in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, einschließlich als Konservierungsmittel, Aromastoffe und in der Synthese von Arzneimitteln. Die tert-Butylgruppe trägt zur sterischen Hinderung bei, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in der organischen Synthese und kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale spezifische biologische Aktivitäten aufweisen.

Formel: C₁₁H₁₃IO₂

tert-Butyl 2-iodobenzoate

CAS: 110349-26-3

Formel: C₁₁H₁₃IO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 304.1242

Ref: IN-DA007DBV

t-Butyl 2-iodobenzoate

CAS: 110349-26-3

t-Butyl 2-iodobenzoate

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 304.12g/mol

Ref: 54-OR91324

tert-Butyl 2-iodobenzoate

CAS: 110349-26-3

Formel: C₁₁H₁₃IO₂

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 304.127

Ref: 10-F216107

t-Butyl 2-iodobenzoate

CAS: 110349-26-3

t-Butyl 2-iodobenzoate is a reagent that can be used to access cyclopentenes. The reaction begins with the lithiation of an alkoxycarbonyl group and the subsequent attachment of an electrophilic cyclopentene. The reaction is completed by adding a tertiary amine, which causes carbopalladation of the alkyl lithium intermediate, forming a new carbon-carbon bond. Cyclopentenes can also be accessed by intramolecular reactions using a palladium catalyst and alkoxycarbonyl groups as substrates. Camptothecin moieties are often functionalized with t-butyl 2-iodobenzoate in order to access camptothecin analogs.

Formel: C₁₁H₁₃IO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 304.12 g/mol

Ref: 3D-KEA34926