CAS 1103529-64-1: α-[(2-Thienylsulfonyl)amino]benzolessigsäure

Beschreibung: α-[(2-Thienylsulfonyl)amino]benzolessigsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Thienylgruppe und eine Sulfonamid-Funktionalität umfasst, die an eine Benzensäure-Essigsäure-Einheit gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Systemen verbunden sind, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Thienylgruppe kann spezifische elektronische und sterische Effekte verleihen, die ihre Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Zielen beeinflussen. Die Sulfonamid-Funktionalität ist bekannt für ihre Rolle in der medizinischen Chemie und verbessert oft die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit. Darüber hinaus kann die Carbonsäuregruppe in der Struktur der Benzensäure-Essigsäure an Wasserstoffbrückenbindungen und ionischen Wechselwirkungen teilnehmen, die für ihre pharmakologischen Eigenschaften entscheidend sind. Insgesamt kann diese Verbindung interessante pharmakologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der Arzneimittelentwicklung und Forschung macht. Spezifische Anwendungen und biologische Effekte würden jedoch weitere Untersuchungen durch empirische Studien erfordern.

Formel: C₁₂H₁₁NO₄S₂

InChl: InChI=1S/C12H11NO4S2/c14-12(15)11(9-5-2-1-3-6-9)13-19(16,17)10-7-4-8-18-10/h1-8,11,13H,(H,14,15)

InChI Key: InChIKey=MQRAXDIFYJBZCA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C(O)C(NS(=O)(=O)C=1SC=CC1)C=2C=CC=CC2

phenyl[(thien-2-ylsulfonyl)amino]acetic acid

CAS: 1103529-64-1

• Molekulargewicht: 297.3399963378906

Phenyl[(thien-2-ylsulfonyl)amino]acetic acid

CAS: 1103529-64-1

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• Formel: C₁₂H₁₁NO₄S₂
• Reinheit: Min. 95%
• Molekulargewicht: 297.35 g/mol