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4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-2-carbonsäure, 6-[[(2-methoxy-1-naphthalinyl)carbonyl]amino]-3,3-…

CAS 1104-49-0: 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-2-carbonsäure, 6-[[(2-methoxy-1-naphthalinyl)carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, Natriumsalz (1:1), (2S,5R,6R)-

Beschreibung:Die 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptansäure-2-carboxylsäure, 6-[[(2-Methoxy-1-naphthalenyl)carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, Natriumsalz (1:1), (2S,5R,6R), ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine carboxylische Säurefunktion auf, die zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt, sowie eine Natriumsalzform, die ihre Löslichkeit in wässrigen Umgebungen erhöht. Das Vorhandensein einer methoxy-substituierten Naphthalen-Einheit deutet auf potenzielle aromatische Wechselwirkungen hin, während die Dimethyl- und Keto-Gruppen sterische Hinderung und Reaktivität anzeigen. Die Stereochemie, die durch die Konfiguration (2S,5R,6R) bezeichnet wird, impliziert spezifische räumliche Anordnungen, die die biologische Aktivität und die Wechselwirkungen der Verbindung beeinflussen können. Diese Verbindung könnte pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionalen Gruppen deuten auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als biochemische Sonde hin, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden.

Formel:C20H20N2O5S・Na

  • Synonyme:
  • 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylicacid, 6-(2-methoxy-1-naphthamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-, monosodium salt(7CI,8CI)
  • 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid,6-[[(2-methoxy-1-naphthalenyl)carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, monosodiumsalt, (2S,5R,6R)- (9CI)
  • 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid,6-[[(2-methoxy-1-naphthalenyl)carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, monosodiumsalt, [2S-(2a,5a,6b)]-
  • Brl 1336
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