CAS 110414-77-2
:2H-Cyclopenta[b]furan-2-on, hexahydro-3,4-bis(hydroxymethyl)-5-methyl-, (3R,3aS,4R,5S,6aS)-
Beschreibung:
2H-Cyclopenta[b]furan-2-on, hexahydro-3,4-bis(hydroxymethyl)-5-methyl-, mit der CAS-Nummer 110414-77-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Cyclopentan-Teil verbundenen Furanring umfasst. Diese Verbindung weist mehrere Hydroxymethylgruppen auf, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beitragen. Das Vorhandensein einer Methylgruppe verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, während die durch die Konfiguration (3R,3aS,4R,5S,6aS) angegebene Stereochemie spezifische räumliche Anordnungen vorschlägt, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen können. Typischerweise können Verbindungen dieser Art interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus impliziert die hexahydro-Konfiguration, dass die Verbindung vollständig gesättigt ist, was ihre Stabilität und Reaktivität im Vergleich zu ungesättigten Analoga beeinflussen kann. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen hin, einschließlich Pharmazie und organischer Synthese, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden.
Formel:C10H16O4
Synonyme:- 2H-Cyclopenta[b]furan-2-one,hexahydro-3,4-bis(hydroxymethyl)-5-methyl-, [3R-(3a,3aa,4b,5a,6aa)]-
- Gelsemiol
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Gelsemiol
CAS:Gelsemiol boosts neurotrophic effects, increasing neurite-bearing cells and lengthening neurites with nerve growth factor.Formel:C10H16O4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:200.234Gelsemiol
CAS:<p>Gelsemiol is a terpene alkaloid, which is a naturally occurring compound extracted from the Gelsemium plant, primarily Gelsemium elegans. This compound is part of a complex array of alkaloids found within the plant, known for their diverse biological activities. Gelsemiol’s mode of action is primarily associated with its interaction with the central nervous system, where it may modulate neurotransmitter systems and ion channels, leading to potential anxiolytic and analgesic effects. Such interactions may contribute to its influence on neuronal excitability and synaptic transmission.</p>Formel:C10H16O4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:200.23 g/mol




