CAS 110448-35-6

5-Iodo-1-naphthalinsulfonylchlorid

Beschreibung:

5-Iodo-1-naphthalinsulfonylchlorid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Sulfonylchlorid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen Naphthalenring gebunden ist, spezifisch an der Position 1, mit einem Iodsubstituenten an der Position 5. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen aufgrund der Anwesenheit der Sulfonylchlorid-Gruppe, die eine gute Abgangsgruppe ist. Sie wird häufig als Reagenz in der organischen Synthese verwendet, insbesondere zur Einführung der Naphthalen-Einheit in verschiedene chemische Strukturen. Das Iodatom erhöht die Elektrophilie des Sulfonylchlorids, was es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und anderen komplexen organischen Molekülen macht. Darüber hinaus ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da Sulfonylchloride ätzend sein können und beim Reagieren mit Wasser oder Alkoholen giftige Gase freisetzen können. Es sollten geeignete Sicherheitsprotokolle befolgt werden, wenn man mit dieser Substanz in einem Laborumfeld arbeitet.

Formel: C₁₀H₆ClIO₂S

InChl: InChI=1S/C10H6ClIO2S/c11-15(13,14)10-6-2-3-7-8(10)4-1-5-9(7)12/h1-6H

InChI Key: InChIKey=HPGIIEANQDDHGE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(Cl)(=O)(=O)C=1C2=C(C(I)=CC=C2)C=CC1

Synonyme:

• 1-Naphthalenesulfonyl chloride, 5-iodo-
• 3-(iodomethyl)-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-olate
• 5-Iodo-1-naphthalenesulfonyl chloride

5-Iodonaphthalene-1-sulfonyl chloride

CAS: 110448-35-6

Formel: C₁₀H₆ClIO₂S

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 352.5759

Ref: IN-DA007V44

5-Iodonaphthalene-1-sulfonylchloride

Kontrolliertes Produkt

CAS: 110448-35-6

Stability Moisture Sensitive
Applications A synthetic intermediate

Formel: C₁₀H₆ClIO₂S

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 352.58

Ref: TR-I714800