CAS 1104630-93-4

3-Bromthieno[3,2-b]pyridin-2-carbonsäure

Beschreibung:

3-Bromthieno[3,2-b]pyridin-2-carbonsäure ist eine heterocyclische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms, eines Thieno-Rings und einer Pyridinstruktur sowie einer Carbonsäurefunktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein verschmolzenes bicyclisches System auf, das zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen Reaktivität beiträgt. Der Bromsubstituent kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen und sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen machen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kreuzkopplungsreaktionen. Die Carbonsäuregruppe erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen. Darüber hinaus können die Thieno- und Pyridinmoieties biologische Aktivität verleihen, was diese Verbindung in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre spezifischen Anwendungen können variieren, aber sie könnte für die Verwendung in Pharmazeutika, Agrochemikalien oder als Baustein in der organischen Synthese untersucht werden. Wie bei vielen Heterocyclen kann die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die umgebenden funktionellen Gruppen und die allgemeine molekulare Umgebung beeinflusst werden.

Formel: C₈H₄BrNO₂S

InChl: InChI=1S/C8H4BrNO2S/c9-5-6-4(2-1-3-10-6)13-7(5)8(11)12/h1-3H,(H,11,12)

InChI Key: InChIKey=AQXGWYFJQUCGCC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: BrC=1C=2C(SC1C(O)=O)=CC=CN2

Synonyme:

• 3-Bromothieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid
• Thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid, 3-bromo-

3-Bromothieno[3,2-B]Pyridine-2-Carboxylic Acid

CAS: 1104630-93-4

Formel: C₈H₄BrNO₂S

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 258.0919

Ref: IN-DA0096XN

3-Bromothieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid

CAS: 1104630-93-4

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 258.0899963

Ref: 10-F624586

3-Bromothieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid

CAS: 1104630-93-4

3-Bromothieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid (BTPC) is a synthetic compound that has been found to have cytotoxic activity against cancer cells. It has also been shown to induce apoptosis in tumor cell lines and inhibit the growth of colorectal adenocarcinoma cells. BTPC was found to be more potent than the natural product halolactonization, which is a lactone with antitumor activity. The mechanism for BTPC's cytotoxicity involves its inhibition of the synthesis of RNA and DNA, which leads to cell death. This drug also inhibits angiogenesis and reduces blood supply to tumors.

Formel: C₈H₄BrNO₂S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 258.09 g/mol

Ref: 3D-EUB63093