n-Butylboronic acid MIDA ester is a boronic acid derivative characterized by its unique structure, which includes a boron atom bonded to a butyl group and a MIDA (N-methyliminodiacetic acid) moiety. This compound is typically used in organic synthesis, particularly in Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions, due to its ability to form stable complexes with various electrophiles. The MIDA ester form enhances the stability and solubility of the boronic acid, making it easier to handle and store. n-Butylboronic acid MIDA ester is generally a white to off-white solid, and it is soluble in common organic solvents such as dichloromethane and ethanol. Its reactivity is influenced by the presence of the boron atom, which can participate in nucleophilic attacks, and the MIDA group, which can facilitate the release of the boronic acid upon hydrolysis. This compound is valuable in medicinal chemistry and materials science for the development of pharmaceuticals and advanced materials. Safety precautions should be observed when handling this compound, as with all boron-containing chemicals.

n-Butylboronic  acid  MIDA  ester

Das MIDA-Ester der n-Butylboronsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Boratom umfasst, das an eine Butylgruppe und eine MIDA (N-Methyliminodiasäure)-Einheit gebunden ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, aufgrund ihrer Fähigkeit, stabile Komplexe mit verschiedenen Elektrophilen zu bilden. Die MIDA-Esterform verbessert die Stabilität und Löslichkeit der Boronsäure, was die Handhabung und Lagerung erleichtert. Das MIDA-Ester der n-Butylboronsäure ist im Allgemeinen ein weißer bis cremefarbener Feststoff und in gängigen organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethanol löslich. Seine Reaktivität wird durch die Anwesenheit des Boratoms beeinflusst, das an nucleophilen Angriffen teilnehmen kann, und durch die MIDA-Gruppe, die die Freisetzung der Boronsäure bei der Hydrolyse erleichtern kann. Diese Verbindung ist in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft für die Entwicklung von Arzneimitteln und fortschrittlichen Materialien von Wert. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, wie bei allen borhaltigen Chemikalien.

1104637-43-5: Das MIDA-Ester der n-Butylboronsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Boratom umfasst, das an eine Butylgruppe und eine MIDA (N-Methyliminodiasäure)-Einheit gebunden ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, aufgrund ihrer Fähigkeit, stabile Komplexe mit verschiedenen Elektrophilen zu bilden. Die MIDA-Esterform verbessert die Stabilität und Löslichkeit der Boronsäure, was die Handhabung und Lagerung erleichtert. Das MIDA-Ester der n-Butylboronsäure ist im Allgemeinen ein weißer bis cremefarbener Feststoff und in gängigen organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethanol löslich. Seine Reaktivität wird durch die Anwesenheit des Boratoms beeinflusst, das an nucleophilen Angriffen teilnehmen kann, und durch die MIDA-Gruppe, die die Freisetzung der Boronsäure bei der Hydrolyse erleichtern kann. Diese Verbindung ist in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft für die Entwicklung von Arzneimitteln und fortschrittlichen Materialien von Wert. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, wie bei allen borhaltigen Chemikalien.

CAS 1104637-43-5

n-Butylboronsäure-MIDA-Ester

n-Butylboronic acid MIDA ester

Ref: IN-DA003SV4