2,2-Difluoro-4-penten-1-ol is an organic compound characterized by the presence of a pentene backbone with two fluorine atoms attached to the second carbon and a hydroxyl group (-OH) at the first carbon. This structure imparts unique properties, including increased polarity due to the hydroxyl group, which enhances its solubility in polar solvents. The presence of fluorine atoms contributes to its reactivity and can influence its boiling point and stability. As a vinyl alcohol derivative, it may participate in various chemical reactions, including polymerization and substitution reactions. The compound is of interest in synthetic organic chemistry and may have applications in pharmaceuticals or agrochemicals due to its functional groups. Safety data should be consulted for handling, as fluorinated compounds can exhibit different toxicological profiles compared to their non-fluorinated counterparts. Overall, 2,2-Difluoro-4-penten-1-ol is a versatile compound with potential utility in various chemical applications.

2,2-Difluoro-4-penten-1-ol

2,2-Difluoro-4-penten-1-ol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Penten-Rückgrats mit zwei Fluoratomen, die am zweiten Kohlenstoff gebunden sind, und einer Hydroxylgruppe (-OH) am ersten Kohlenstoff gekennzeichnet ist. Diese Struktur verleiht einzigartige Eigenschaften, einschließlich einer erhöhten Polarität aufgrund der Hydroxylgruppe, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln verbessert. Das Vorhandensein von Fluoratomen trägt zu ihrer Reaktivität bei und kann ihren Siedepunkt und ihre Stabilität beeinflussen. Als Derivat des Vinylalkohols kann es an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Polymerisation und Substitutionsreaktionen. Die Verbindung ist von Interesse in der synthetischen organischen Chemie und könnte aufgrund ihrer funktionellen Gruppen Anwendungen in der Pharmazie oder in Agrochemikalien haben. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da fluorierte Verbindungen unterschiedliche toxikologische Profile im Vergleich zu ihren nicht-fluorierten Gegenstücken aufweisen können. Insgesamt ist 2,2-Difluoro-4-penten-1-ol eine vielseitige Verbindung mit potenzieller Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Anwendungen.

110482-97-8: 2,2-Difluoro-4-penten-1-ol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Penten-Rückgrats mit zwei Fluoratomen, die am zweiten Kohlenstoff gebunden sind, und einer Hydroxylgruppe (-OH) am ersten Kohlenstoff gekennzeichnet ist. Diese Struktur verleiht einzigartige Eigenschaften, einschließlich einer erhöhten Polarität aufgrund der Hydroxylgruppe, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln verbessert. Das Vorhandensein von Fluoratomen trägt zu ihrer Reaktivität bei und kann ihren Siedepunkt und ihre Stabilität beeinflussen. Als Derivat des Vinylalkohols kann es an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Polymerisation und Substitutionsreaktionen. Die Verbindung ist von Interesse in der synthetischen organischen Chemie und könnte aufgrund ihrer funktionellen Gruppen Anwendungen in der Pharmazie oder in Agrochemikalien haben. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da fluorierte Verbindungen unterschiedliche toxikologische Profile im Vergleich zu ihren nicht-fluorierten Gegenstücken aufweisen können. Insgesamt ist 2,2-Difluoro-4-penten-1-ol eine vielseitige Verbindung mit potenzieller Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Anwendungen.

CAS 110482-97-8

2,2-Difluoro-4-penten-1-ol