CAS 110503-61-2

N-Desmethyltoremifen

Beschreibung:

N-Desmethyltoremifen ist eine chemische Verbindung, die als Metabolit von Toremifen dient, einem selektiven Estrogenrezeptormodulator (SERM), der hauptsächlich zur Behandlung von Brustkrebs eingesetzt wird. Diese Verbindung ist durch ihre strukturellen Modifikationen gekennzeichnet, zu denen die Entfernung einer Methylgruppe aus dem Toremifen-Molekül gehört. N-Desmethyltoremifen weist östrogene und antiöstrogene Eigenschaften auf, die die Aktivität des Estrogenrezeptors in verschiedenen Geweben beeinflussen. Sie wird typischerweise wegen ihrer pharmakologischen Wirkungen und potenziellen therapeutischen Anwendungen, insbesondere in der Onkologie, untersucht. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln löslich und hat eine relativ geringe Löslichkeit in Wasser, was ihre Bioverfügbarkeit und Pharmakokinetik beeinflussen kann. Ihr chemisches Verhalten wird durch das Vorhandensein funktioneller Gruppen beeinflusst, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen können. Wie bei vielen SERMs ist es entscheidend, die Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von N-Desmethyltoremifen zu verstehen, um ihre Wirksamkeit und Sicherheit in klinischen Anwendungen zu bewerten.

Formel: C₂₅H₂₆ClNO

InChl: InChI=1/C25H26ClNO/c1-27-18-19-28-23-14-12-22(13-15-23)25(21-10-6-3-7-11-21)24(16-17-26)20-8-4-2-5-9-20/h2-15,27H,16-19H2,1H3/b25-24-

SMILES: CNCCOc1ccc(cc1)/C(=C(/CCCl)\c1ccccc1)/c1ccccc1

Synonyme:

• 2-(4-((1Z)-4-Chloro-1,2-diphenyl-1-butenyl)phenoxy)-N-methylethanamine
• N-Demethyltoremifene
• Ethanamine, 2-(4-(4-chloro-1,2-diphenyl-1-butenyl)phenoxy)-N-methyl-, (Z)-
• 2-{4-[(1Z)-4-chloro-1,2-diphenylbut-1-en-1-yl]phenoxy}-N-methylethanamine
• N-Desmethyltoremifene

N-Desmethyl Toremifene-d4

CAS: 110503-61-2

Formel: C₂₅H₂₂ClNOD₄

Molekulargewicht: 395.95

Ref: 4Z-T-414

N-Desmethyltoremifene

CAS: 110503-61-2

N-Desmethyltoremifene is an anti-estrogen that has been shown to have genotoxic effects. It inhibits DNA synthesis and protein synthesis in human breast cancer cells. N-Desmethyltoremifene is a potent inducer of CYP3A4, which metabolizes many drugs. This drug also binds to α1-acid glycoprotein, which can lead to reduced plasma concentrations and pharmacokinetics. N-Desmethyltoremifene has been shown to inhibit the growth of renal cell carcinoma in animals, but not normal tissue, at high doses.

Formel: C₂₅H₂₆ClNO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 391.93 g/mol

Ref: 3D-ID158043