CAS 110503-62-3
:4-Hydroxytoremifen
Beschreibung:
4-Hydroxytoremifen ist ein selektiver Estrogenrezeptor-Modulator (SERM), der hauptsächlich zur Behandlung von hormonrezeptor-positivem Brustkrebs eingesetzt wird. Es ist ein Derivat von Toremifen, das selbst ein nicht-steroidales Antiöstrogen ist. Die chemische Struktur von 4-Hydroxytoremifen weist eine Hydroxylgruppe an der vierten Position des Toremifen-Moleküls auf, was seine antiöstrogenen Eigenschaften verbessert. Diese Verbindung zeigt sowohl östrogene als auch antiöstrogene Wirkungen, abhängig vom Zielgewebe, was sie nützlich für das Management von östrogenbezogenen Erkrankungen macht. Ihr Wirkmechanismus besteht darin, an Estrogenrezeptoren zu binden und so die Proliferation von östrogenabhängigen Tumoren zu hemmen. Darüber hinaus wurde 4-Hydroxytoremifen auf seine potenziellen Auswirkungen auf die Knochendichte und Lipidprofile untersucht, was zu seinem therapeutischen Profil beiträgt. Die Substanz wird typischerweise in einem klinischen Umfeld verabreicht, und ihre Pharmakokinetik, einschließlich Absorption, Verteilung, Metabolismus und Exkretion, ist wichtig für die Bestimmung geeigneter Dosierungsschemata. Wie bei jedem Medikament sollten potenzielle Nebenwirkungen und Kontraindikationen bei der klinischen Anwendung berücksichtigt werden.
Formel:C26H28ClNO2
InChl:InChI=1/C26H28ClNO2/c1-28(2)18-19-30-24-14-10-22(11-15-24)26(21-8-12-23(29)13-9-21)25(16-17-27)20-6-4-3-5-7-20/h3-15,29H,16-19H2,1-2H3/b26-25-
InChI Key:InChIKey=OIUCUUXSMIJSEB-QPLCGJKRSA-N
SMILES:C(=C(/CCCl)\C1=CC=CC=C1)(\C2=CC=C(OCCN(C)C)C=C2)/C3=CC=C(O)C=C3
Synonyme:- (Z)-4-(4-Chloro-1-(4-(2-(dimethylamino)ethoxy)phenyl)-2-phenyl-1-butenyl)phenol
- (Z)-4-Hydroxytoremifene
- 4-[(1Z)-4-Chloro-1-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]-2-phenyl-1-buten-1-yl]phenol
- 4-[(1Z)-4-chloro-1-{4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl}-2-phenylbut-1-en-1-yl]phenol
- Phenol, 4-(4-chloro-1-(4-(2-(dimethylamino)ethoxy)phenyl)-2-phenyl-1-butenyl)-, (Z)-
- Phenol, 4-[(1Z)-4-chloro-1-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]-2-phenyl-1-buten-1-yl]-
- Phenol, 4-[(1Z)-4-chloro-1-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]-2-phenyl-1-butenyl]-
- 4-Hydroxytoremifene
- Toremifene Impurity 8
- 4-Hydroxy TOR
- 4-[(Z)-4-Chloro-2-phenyl-1-[4-(2-dimethylaminoethoxy)phenyl]-1-butenyl]phenol
- (Z)-4-Hydroxy Toremifene
- 4-[(Z)-4-chloro-1-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]-2-phenylbut-1-enyl]phenol
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4 Produkte.
4-Hydroxy Toremifene
CAS:Formel:C26H28ClNO2Farbe und Form:White To Off-White SolidMolekulargewicht:421.974-Hydroxy Toremifene
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications A metabolite of Toremifene (T547500).Appears unstable in chloroform.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Henderson, B., et al.: Cancer Res., 48, 246 (1988), Bolton, J., et al.: Drug Metab. Dispos., 19, 467 (1991), Fan, P., et al.: Chem. Res. Toxicol., 13, 45 (2000),<br></p>Formel:C26H28ClNO2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:421.964-Hydroxytoremifene
CAS:4-Hydroxytoremifene is a selective estrogen receptor modulator toremifene active metabolite.Formel:C26H28ClNO2Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:421.964-Hydroxy toremifene
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Toremifene is an antiestrogen that binds to the estrogen receptor and blocks the interaction of estrogens with this receptor. It also inhibits epidermal growth factor, which stimulates cell proliferation. Toremifene is a chemotherapeutic agent that has been shown to inhibit oxidative DNA damage in human endometrial cells in vitro. Kinetic data showed that response element-mediated transcriptional activation was inhibited by toremifene at concentrations greater than 0.1 μM. A multicenter phase II trial showed that toremifene was effective for treating metastatic breast cancer. Toremifene can also be used for the treatment of estrogen-dependent cancers, such as prostate cancer and ovarian cancer, and may have other uses, such as in the treatment of metabolic disorders and liver diseases.</p>Formel:C26H28ClNO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:422 g/mol



