CAS 11051-71-1
:Avilamycin
Beschreibung:
Avilamycin ist eine antibiotische Verbindung, die hauptsächlich in der Tiermedizin eingesetzt wird, insbesondere zur Behandlung von bakteriellen Infektionen bei Nutzvieh. Es gehört zur Klasse der Verbindungen, die als Makrolid-Antibiotika bekannt sind, die durch ihre große Laktonringstruktur gekennzeichnet sind. Avilamycin zeigt ein breites Wirkungsspektrum gegen verschiedene grampositive Bakterien, was es wirksam macht, um Infektionen, die durch diese Erreger verursacht werden, zu kontrollieren. Der Wirkmechanismus besteht darin, die bakterielle Proteinsynthese zu hemmen, indem es an die 50S-ribosomale Untereinheit bindet und somit den Übersetzungsprozess stört. Avilamycin wird häufig als Wachstumsförderer in Tierfutter verwendet, was zur Verbesserung der Futtereffizienz und des Gewichtszuwachses beiträgt. Seine Verwendung ist in vielen Ländern reguliert, da Bedenken hinsichtlich der Antibiotikaresistenz und der potenziellen Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit bestehen. Darüber hinaus ist Avilamycin für seine Stabilität im Magen-Darm-Trakt bekannt, was seine Wirksamkeit bei der Behandlung von Infektionen erhöht. Wie bei anderen Antibiotika ist eine sorgfältige Handhabung seiner Verwendung entscheidend, um das Risiko der Entwicklung von Resistenzen sowohl in der Tier- als auch in der Humanmedizin zu mindern.
Formel:C61H88Cl2O32
InChl:InChI=1/C61H88Cl2O32/c1-21(2)53(70)87-49-45-32(92-61(93-45)52-51(78-20-79-52)60(72,27(8)64)28(9)91-61)19-77-56(49)89-57-48(76-14)39(68)44(31(83-57)18-73-11)88-55-40(69)47(43(74-12)24(5)82-55)85-34-17-58(10)50(26(7)81-34)94-59(95-58)16-30(66)42(25(6)90-59)84-33-15-29(65)41(23(4)80-33)86-54(71)35-22(3)36(62)38(67)37(63)46(35)75-13/h21,23-26,28-34,39-45,47-52,55-57,65-69,72H,15-20H2,1-14H3/t23-,24-,25-,26-,28-,29-,30-,31-,32+,33+,34+,39+,40-,41-,42-,43+,44-,45-,47-,48+,49-,50-,51-,52-,55+,56?,57+,58-,59?,60+,61-/m1/s1
Synonyme:- Avilamycina
- Avilamycine
- Avilamycinum
- Hsdb 7029
- Ly 048 740
- Ly 048740
- O-(1R)-4-C-acetyl-6-deoxy-2,3-O-methylene-D-galactopyranosylidene-(1-3-4)-2-O-(2-methyl-1-oxopropyl)-alpha-L-lyxopyranosyl O-2,6-dideoxy-4-O-(3,5-dichloro-4-hydroxy-2-methoxy-6-methylbenzoyl)-beta-D-arabino-hexopyranosyl-(1-4)-O-2,6-dideoxy-D-arabino-hexopyranosylidene-(1-3-4)-O-2,6-dideoxy-3-C-methyl-beta-D-arabino-hexopyranosyl-(1-3)-O-6-deoxy-4-O-methyl-beta-D-galactopyranosyl-(1-4)-2,6-di-O-methyl-beta-D-mannopyranoside
- Surmax
- (2R,3S,4R,6S)-6-{[(3aR,4R,4'R,5'S,6S,6'R,7aR)-6-{[(2S,3R,4R,5S,6R)-2-{[(2R,3S,4S,5S,6S)-6-({(2R,3aS,3a'R,6'R,7R,7'S,7aR,7a'R)-7'-acetyl-7'-hydroxy-6'-methyl-7-[(2-methylpropanoyl)oxy]octahydro-4H-2,4'-spirobi[[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran]-6-yl}oxy)-4-hydroxy-5-methoxy-2-(methoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl]oxy}-3-hydroxy-5-methoxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-4-yl]oxy}-4'-hydroxy-4,6',7a-trimethyloctahydro-4H-spiro[1,3-dioxolo[4,5-c]pyran-2,2'-pyran]-5'-yl]oxy}-4-hydroxy-2-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl 3,5-dichloro-4-hydroxy-2-methoxy-6-methylbenzoate (non-preferred name)
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3 Produkte.
Avilamycin (~80%)
CAS:<p>Stability Hygroscopic<br>Applications Avilamycin is an antimicrobial agent used against methicillin resistant Staphylococcus.<br>References Flora, D. et al.: J. Coastal Life Med., 3, 193 (2015);<br></p>Formel:C61H88Cl2O32Reinheit:~80%Farbe und Form:White To BeigeMolekulargewicht:1404.24Avilamycin
CAS:<p>Avilamycin is a broad-spectrum antibiotic that inhibits the ATP-binding cassette (ABC) transporter. It is used to treat infections caused by bacteria that are resistant to other antibiotics. Avilamycin has also been shown to be effective against colorectal adenocarcinoma cells, which are resistant to many other chemotherapeutic agents. The mechanism of action of avilamycin involves binding to the ABC transporter and preventing it from transporting ATP out of the cell. This leads to an accumulation of intracellular ATP and subsequent inhibition of protein synthesis and cell division. A 6-Fluoro-3-indoxyl-beta-D-galactopyranoside is a potent antituberculosis drug that belongs to the class of rifamycins. It is the most active of the rifamycins for the treatment of tuberculosis. Rifapentine inhibits bacterial growth by binding to DNA-dependent RNA polymerase</p>Formel:C61H90Cl2O32Reinheit:Min. 75 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:1,406.25 g/mol


