CAS 11051-90-4

(3β,11α,12β,14β)-11-(Acetyloxy)-3-[(O-6-desoxy-3-O-methyl-β-D-allopyranosyl-(1→4)-O-2,6-didesoxy-3-O-methyl-β-D-arabino-hexopyranosyl-(1→4)-2,6-didesoxy-3-O-methyl-β-D-ribo-hexopyranosyl)oxy]-14-hydroxy-12-[(1-oxo-3-phenyl-2-propen-1-yl)oxy]pregnan-20-on

Beschreibung:

Die chemische Substanz mit dem Namen "(3β,11α,12β,14β)-11-(Acetyloxy)-3-[(O-6-desoxy-3-O-methyl-β-D-allopyranosyl-(1→4)-O-2,6-didesoxy-3-O-methyl-β-D-arabino-hexopyranosyl-(1→4)-2,6-didesoxy-3-O-methyl-β-D-ribo-hexopyranosyl)oxy]-14-hydroxy-12-[(1-oxo-3-phenyl-2-propen-1-yl)oxy]pregnan-20-on" ist ein komplexes organisches Molekül, das durch sein Steroidgerüst gekennzeichnet ist, das typisch für Pregnane ist. Diese Verbindung weist mehrere funktionelle Gruppen auf, darunter Acetoxy-, Hydroxy- und glykosidische Bindungen, was auf ihre potenzielle biologische Aktivität und Interaktion mit verschiedenen biologischen Systemen hinweist. Das Vorhandensein von Zuckermolekülen deutet darauf hin, dass sie Eigenschaften im Zusammenhang mit der Glykosylierung aufweisen könnte, die die Löslichkeit, Stabilität und Bioaktivität beeinflussen können. Die an das Molekül gebundene Phenylgruppe deutet auf mögliche aromatische Wechselwirkungen hin, die eine Rolle bei ihren pharmakologischen Effekten spielen könnten. Insgesamt deutet die komplexe Struktur dieser Verbindung darauf hin, dass sie bedeutende Implikationen in der medizinischen Chemie haben könnte, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Mittel. Ihre CAS-Nummer, 11051-90-4, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur.

Formel: C₅₃H₇₈O₁₇

InChl: InChI=1S/C53H78O17/c1-27(54)35-21-23-53(59)36-18-17-33-24-34(20-22-51(33,6)42(36)47(66-31(5)55)49(52(35,53)7)68-39(56)19-16-32-14-12-11-13-15-32)67-40-25-37(60-8)45(29(3)63-40)69-41-26-38(61-9)46(30(4)64-41)70-50-44(58)48(62-10)43(57)28(2)65-50/h11-16,19,28-30,33-38,40-50,57-59H,17-18,20-26H2,1-10H3

InChI Key: InChIKey=ZKWQLHAAXWFVPF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C(C)=O)C1C2C(C3(O)C(C)(C1OC(C=CC4=CC=CC=C4)=O)C(C(C)=O)CC3)CCC5C2(C)CCC(OC6CC(OC)C(OC7CC(OC)C(OC8C(O)C(OC)C(O)C(C)O8)C(C)O7)C(C)O6)C5

Synonyme:

• (3β,11α,12β,14β)-11-(Acetyloxy)-3-[(O-6-deoxy-3-O-methyl-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-allopyranosyl-(1→4)-O-2,6-dideoxy-3-O-methyl-β-<smallcap>D</smallcap>-arabino-hexopyranosyl-(1→4)-2,6-dideoxy-3-O-methyl-β-<smallcap>D</span>-ribo-hexopyranosyl)oxy]-14-hydroxy-12-[(1-oxo-3-phenyl-2-propen-1-yl)oxy]pregnan-20-one
• (3β,8xi,9xi,11α,12β,14β)-11-(acetyloxy)-3-{[6-deoxy-3-O-methyl-β-D-allopyranosyl-(1->4)-2,6-dideoxy-3-O-methyl-β-D-ribo-hexopyranosyl-(1->4)-2,6-dideoxy-3-O-methyl-β-D-ribo-hexopyranosyl]oxy}-14-hydroxy-20-oxopregnan-12-yl (2E)-3-phenylprop-2-enoate
• Condurango glycoside A
• Pregnan-20-one, 11-(acetyloxy)-3-[(O-6-deoxy-3-O-methyl-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-allopyranosyl-(1→4)-O-2,6-dideoxy-3-O-methyl-β-<smallcap>D</smallcap>-arabino-hexopyranosyl-(1→4)-2,6-dideoxy-3-O-methyl-β-<smallcap>D</span>-ribo-hexopyranosyl)oxy]-14-hydroxy-12-[(1-oxo-3-phenyl-2-propen-1-yl)oxy]-, (3β,11α,12β,14β)-
• Pregnan-20-one, 11-(acetyloxy)-3-[(O-6-deoxy-3-O-methyl-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-allopyranosyl-(1→4)-O-2,6-dideoxy-3-O-methyl-β-<smallcap>D</smallcap>-arabino-hexopyranosyl-(1→4)-2,6-dideoxy-3-O-methyl-β-<smallcap>D</span>-ribo-hexopyranosyl)oxy]-14-hydroxy-12-[(1-oxo-3-phenyl-2-propenyl)oxy]-, (3β,11α,12β,14β)-
• (3β,11α,12β,14β)-11-(Acetyloxy)-3-[(O-6-deoxy-3-O-methyl-β-D-allopyranosyl-(1→4)-O-2,6-dideoxy-3-O-methyl-β-D-arabino-hexopyranosyl-(1→4)-2,6-dideoxy-3-O-methyl-β-D-ribo-hexopyranosyl)oxy]-14-hydroxy-12-[(1-oxo-3-phenyl-2-propen-1-yl)oxy]pregnan-20-one
• Pregnan-20-one, 11-(acetyloxy)-3-[(O-6-deoxy-3-O-methyl-β-D-allopyranosyl-(1→4)-O-2,6-dideoxy-3-O-methyl-β-D-arabino-hexopyranosyl-(1→4)-2,6-dideoxy-3-O-methyl-β-D-ribo-hexopyranosyl)oxy]-14-hydroxy-12-[(1-oxo-3-phenyl-2-propen-1-yl)oxy]-, (3β,11α,12β,14β)-
• Pregnan-20-one, 11-(acetyloxy)-3-[(O-6-deoxy-3-O-methyl-β-D-allopyranosyl-(1→4)-O-2,6-dideoxy-3-O-methyl-β-D-arabino-hexopyranosyl-(1→4)-2,6-dideoxy-3-O-methyl-β-D-ribo-hexopyranosyl)oxy]-14-hydroxy-12-[(1-oxo-3-phenyl-2-propenyl)oxy]-, (3β,11α,12β,14β)-

Condurango glycoside A

CAS: 11051-90-4

Condurango glycoside A activates p53, induces ROS generation, up-regulates p53 expression, and triggers apoptosis as well as premature senescence associated

Formel: C₅₃H₇₈O₁₇

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 987.18

Ref: TM-T79991

Condurango glycoside a

CAS: 11051-90-4

Natural glycoside

Formel: C₅₃H₇₈O₁₇

Reinheit: ≥ 90.0 % (HPLC)

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 987.18

Ref: 5G-83941

Condurangoglykosid A

CAS: 11051-90-4

Condurangoglykosid A is a natural product and an anticancer drug that has shown to be effective in the treatment of prostate cancer. This drug inhibits the growth of tumour cells by preventing necrosis factor from binding to the cell membrane, which prevents the release of cytochrome C from mitochondria. Condurangoglykosid A also protects liver cells from damage and death by inhibiting toxins that are released into the body during cancer treatment. Condurangoglykosid A also inhibits tumor growth by blocking nuclear factor kappa-light-chain-enhancer (NFκB) activation in cancer cells. This drug can be administered orally and has been shown to be safe for human use. It has been observed that Condurangoglykosid A may have an antitumor effect on cervical cancer cells, but this has not been confirmed yet.

Formel: C₅₃H₇₈O₁₇

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 987.2 g/mol

Ref: 3D-LAA05190