CAS 1105192-45-7
:3-Acetyl-1H-indol-6-carbonsäure
Beschreibung:
3-Acetyl-1H-indol-6-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Diese Verbindung weist eine Acetylgruppe an der Position 3 und eine Carbonsäuregruppe an der Position 6 des Indolrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe macht sie zu einer schwachen Säure, die an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Diese Verbindung kann interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Darüber hinaus kann ihre einzigartige Struktur eine weitere Derivatisierung ermöglichen, die zur Synthese von Analoga mit verbesserter biologischer Aktivität führt. Wie viele Indolderivate könnte sie auch an verschiedenen biochemischen Stoffwechselwegen beteiligt sein und potenziell als Vorläufer oder Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle dienen.
Formel:C11H9NO3
InChl:InChI=1S/C11H9NO3/c1-6(13)9-5-12-10-4-7(11(14)15)2-3-8(9)10/h2-5,12H,1H3,(H,14,15)
InChI Key:InChIKey=PSFFTDLDFVWLPL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(=O)C=1C=2C(=CC(C(O)=O)=CC2)NC1
Synonyme:- 3-Acetyl-1H-indole-6-carboxylic acid
- 1H-Indole-6-carboxylic acid, 3-acetyl-
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