CAS 1105193-01-8

Ethyl 1,6-dihydro-4-hydroxy-1-(2-methylphenyl)-6-oxo-3-pyridazincarboxylat

Beschreibung:

Ethyl 1,6-dihydro-4-hydroxy-1-(2-methylphenyl)-6-oxo-3-pyridazincarboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridazinring, eine Carboxylatgruppe und eine ethylesterfunktionelle Gruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, wie potenzielle biologische Aktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. Der 2-Methylphenylsubstituent kann zu ihrer Lipophilie beitragen, was potenziell ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflusst, wenn sie für medizinische Anwendungen in Betracht gezogen wird. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische spektrale Eigenschaften in Techniken wie NMR- und IR-Spektroskopie aufweisen, die bei ihrer Identifizierung und Charakterisierung helfen. Insgesamt macht die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmalen diese Verbindung in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und der organischen Synthese, von Interesse.

Formel: C₁₄H₁₄N₂O₄

InChl: InChI=1S/C14H14N2O4/c1-3-20-14(19)13-11(17)8-12(18)16(15-13)10-7-5-4-6-9(10)2/h4-8,17H,3H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=PJPJBQPXTNKBOC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1N(N=C(C(OCC)=O)C(O)=C1)C2=C(C)C=CC=C2

Synonyme:

• Ethyl 1,6-dihydro-4-hydroxy-1-(2-methylphenyl)-6-oxo-3-pyridazinecarboxylate
• 3-Pyridazinecarboxylic acid, 1,6-dihydro-4-hydroxy-1-(2-methylphenyl)-6-oxo-, ethyl ester