The chemical substance known as 2-[2-(2-Chloro-6,7-dimethoxy-3-quinolinyl)ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione, with the CAS number 1105193-51-8, is a synthetic organic compound characterized by its complex molecular structure, which includes a quinoline moiety and an isoindole dione framework. This compound features a chloro substituent and methoxy groups that contribute to its unique chemical properties and potential biological activity. It is likely to exhibit specific interactions with biological targets due to its structural features, making it of interest in medicinal chemistry and pharmacology. The presence of the isoindole and quinoline rings suggests potential applications in drug development, particularly in areas related to cancer or neurological disorders. Additionally, the compound's solubility, stability, and reactivity can be influenced by the functional groups present, which may affect its behavior in various chemical environments. Overall, this substance represents a class of compounds that may hold promise for therapeutic applications, warranting further investigation into its properties and effects.

2-[2-(2-Chloro-6,7-dimethoxy-3-quinolinyl)ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

Die chemische Substanz, die als 2-[2-(2-Chlor-6,7-dimethoxy-3-chinolinyl)ethyl]-1H-isoindol-1,3(2H)-dion bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1105193-51-8, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die eine Chinolin-Gruppe und ein Isoindol-Dion-Gerüst umfasst. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent und Methoxygruppen auf, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und ihrem potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Es ist wahrscheinlich, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufgrund ihrer strukturellen Merkmale zeigt, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Das Vorhandensein der Isoindol- und Chinolinen-Ringe deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere in Bereichen, die mit Krebs oder neurologischen Störungen in Zusammenhang stehen. Darüber hinaus können die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen kann. Insgesamt stellt diese Substanz eine Klasse von Verbindungen dar, die vielversprechende therapeutische Anwendungen haben könnte, was eine weitere Untersuchung ihrer Eigenschaften und Wirkungen rechtfertigt.

1105193-51-8: Die chemische Substanz, die als 2-[2-(2-Chlor-6,7-dimethoxy-3-chinolinyl)ethyl]-1H-isoindol-1,3(2H)-dion bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1105193-51-8, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die eine Chinolin-Gruppe und ein Isoindol-Dion-Gerüst umfasst. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent und Methoxygruppen auf, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und ihrem potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Es ist wahrscheinlich, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufgrund ihrer strukturellen Merkmale zeigt, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Das Vorhandensein der Isoindol- und Chinolinen-Ringe deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere in Bereichen, die mit Krebs oder neurologischen Störungen in Zusammenhang stehen. Darüber hinaus können die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen kann. Insgesamt stellt diese Substanz eine Klasse von Verbindungen dar, die vielversprechende therapeutische Anwendungen haben könnte, was eine weitere Untersuchung ihrer Eigenschaften und Wirkungen rechtfertigt.

CAS 1105193-51-8

2-[2-(2-Chlor-6,7-dimethoxy-3-chinolinyl)ethyl]-1H-isoindol-1,3(2H)-dion